中国临床药理学与治疗学
中國臨床藥理學與治療學
중국림상약이학여치료학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2003年
5期
534-536
,共3页
毒理学%小鼠%上皮生长因子%胚胎毒性%致畸胎作用%安全评价
毒理學%小鼠%上皮生長因子%胚胎毒性%緻畸胎作用%安全評價
독이학%소서%상피생장인자%배태독성%치기태작용%안전평개
目的:了解上皮生长因子(epidermal growthfactor,EGF)的致畸作用和胚胎毒性作用.方法:EGF设2,12,72 μg@Kg-1 3个剂量组,分别相当于人临床拟用剂量的3,18,108倍.于小鼠妊娠第6~15 d连续灌胃给药,每天1次.结果:EGF 72μg@kg-1对小鼠活胎率(49%)和吸收胎率(50%)有影响,与溶剂对照组比较有显著性差异(P<0.05).2和12μg@kg-1组及溶剂对照组的活胎率、吸收胎率、死胎率和骨骼畸形率均在正常范围,与各给药组比较无显著的统计学意义(P>0.05).阳性对照组用环磷酰胺20 mg@kg-1,外观畸形率达90%,表明本次试验结果可靠.结论:EGF相当于人临床拟用剂量的108倍有明显的胚胎毒性,未见致畸胎作用.
目的:瞭解上皮生長因子(epidermal growthfactor,EGF)的緻畸作用和胚胎毒性作用.方法:EGF設2,12,72 μg@Kg-1 3箇劑量組,分彆相噹于人臨床擬用劑量的3,18,108倍.于小鼠妊娠第6~15 d連續灌胃給藥,每天1次.結果:EGF 72μg@kg-1對小鼠活胎率(49%)和吸收胎率(50%)有影響,與溶劑對照組比較有顯著性差異(P<0.05).2和12μg@kg-1組及溶劑對照組的活胎率、吸收胎率、死胎率和骨骼畸形率均在正常範圍,與各給藥組比較無顯著的統計學意義(P>0.05).暘性對照組用環燐酰胺20 mg@kg-1,外觀畸形率達90%,錶明本次試驗結果可靠.結論:EGF相噹于人臨床擬用劑量的108倍有明顯的胚胎毒性,未見緻畸胎作用.
목적:료해상피생장인자(epidermal growthfactor,EGF)적치기작용화배태독성작용.방법:EGF설2,12,72 μg@Kg-1 3개제량조,분별상당우인림상의용제량적3,18,108배.우소서임신제6~15 d련속관위급약,매천1차.결과:EGF 72μg@kg-1대소서활태솔(49%)화흡수태솔(50%)유영향,여용제대조조비교유현저성차이(P<0.05).2화12μg@kg-1조급용제대조조적활태솔、흡수태솔、사태솔화골격기형솔균재정상범위,여각급약조비교무현저적통계학의의(P>0.05).양성대조조용배린선알20 mg@kg-1,외관기형솔체90%,표명본차시험결과가고.결론:EGF상당우인림상의용제량적108배유명현적배태독성,미견치기태작용.