复旦学报(医学版)
複旦學報(醫學版)
복단학보(의학판)
JOURNAL OF FUDAN UNIVERSITY
2004年
3期
243-246
,共4页
王丽石%李平%谭理%朱运松
王麗石%李平%譚理%硃運鬆
왕려석%리평%담리%주운송
尿激酶型纤溶酶原激活剂%人肺巨细胞癌高、低转移株%启动子序列%肿瘤侵袭转移
尿激酶型纖溶酶原激活劑%人肺巨細胞癌高、低轉移株%啟動子序列%腫瘤侵襲轉移
뇨격매형섬용매원격활제%인폐거세포암고、저전이주%계동자서렬%종류침습전이
目的分析人肺巨细胞癌高、低转移株中uPA基因启动子序列差异和这种差异对启动子活性的影响.方法用PCR分段扩增人肺巨细胞癌高(95D)和低(95C)转移细胞株中uPA基因启动子序列,将uPA启动子亚克隆到荧光素酶为报告基因的pGL3-Basic载体上,转染95D或95C细胞,分析启动子活性.结果95D与95C细胞uPA基因启动子序列中有3个位点碱基的差别,95D分别是-1933 bp为"T",-424 bp为"C",-96 bp为"G",而95C分别为"C"、"T"、"T".这些不同对启动子活性的影响未见差别.在-2143/-1824之间存在uPA 基因启动子的增强子序列,在-1824/-408之间存在uPA启动子的负性调控序列.结论uPA在95D与95C细胞中表达的差别不是直接由于启动子序列差别引起的,而可能是由于两种细胞中存在转录因子量的差别.
目的分析人肺巨細胞癌高、低轉移株中uPA基因啟動子序列差異和這種差異對啟動子活性的影響.方法用PCR分段擴增人肺巨細胞癌高(95D)和低(95C)轉移細胞株中uPA基因啟動子序列,將uPA啟動子亞剋隆到熒光素酶為報告基因的pGL3-Basic載體上,轉染95D或95C細胞,分析啟動子活性.結果95D與95C細胞uPA基因啟動子序列中有3箇位點堿基的差彆,95D分彆是-1933 bp為"T",-424 bp為"C",-96 bp為"G",而95C分彆為"C"、"T"、"T".這些不同對啟動子活性的影響未見差彆.在-2143/-1824之間存在uPA 基因啟動子的增彊子序列,在-1824/-408之間存在uPA啟動子的負性調控序列.結論uPA在95D與95C細胞中錶達的差彆不是直接由于啟動子序列差彆引起的,而可能是由于兩種細胞中存在轉錄因子量的差彆.
목적분석인폐거세포암고、저전이주중uPA기인계동자서렬차이화저충차이대계동자활성적영향.방법용PCR분단확증인폐거세포암고(95D)화저(95C)전이세포주중uPA기인계동자서렬,장uPA계동자아극륭도형광소매위보고기인적pGL3-Basic재체상,전염95D혹95C세포,분석계동자활성.결과95D여95C세포uPA기인계동자서렬중유3개위점감기적차별,95D분별시-1933 bp위"T",-424 bp위"C",-96 bp위"G",이95C분별위"C"、"T"、"T".저사불동대계동자활성적영향미견차별.재-2143/-1824지간존재uPA 기인계동자적증강자서렬,재-1824/-408지간존재uPA계동자적부성조공서렬.결론uPA재95D여95C세포중표체적차별불시직접유우계동자서렬차별인기적,이가능시유우량충세포중존재전록인자량적차별.
