中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2005年
9期
1325-1327
,共3页
更年安提取物%三相流化床%浓缩
更年安提取物%三相流化床%濃縮
경년안제취물%삼상류화상%농축
目的使用三相流化床蒸发浓缩中试装置用于更年安提取物的浓缩,探索最佳浓缩工艺.方法以浓缩器总传热系数、蒸发强度、浸膏的相对密度和最终产品中大黄素为指标,考察影响的主要因素:浓缩温度、分离室压力、加热蒸汽压力,并与普通的汽液两相外循环蒸发浓缩器进行比较.结果三相流化床蒸发浓缩最佳工艺为:加热蒸汽压力为0.15～0.25 MPa,浓缩温度小于80℃,分离室压力为0.04～0.08 MPa,颗粒直径0～0.020 m.与普通外循环蒸发浓缩器相比,更年安醇提液的蒸发强度和总传热系数提高0.6倍,更年安水提液的蒸发强度和总传热系数提高0.3倍.三相流化床浓缩器连续运行300 h,没有药物挂壁,而普通外循环浓缩器100 h左右即会结垢.三相流化床蒸发浓缩工艺可以使浓缩液相对密度在1.35以上时一次出膏,勿需后续的真空球型浓缩罐再浓缩.更年安片中指标成分大黄素符合要求.结论三相流化床蒸发浓缩器具有在线防止结垢、效率高、浓缩时间短、流程简单,适应范围广等优点,可应用于中药浓缩.
目的使用三相流化床蒸髮濃縮中試裝置用于更年安提取物的濃縮,探索最佳濃縮工藝.方法以濃縮器總傳熱繫數、蒸髮彊度、浸膏的相對密度和最終產品中大黃素為指標,攷察影響的主要因素:濃縮溫度、分離室壓力、加熱蒸汽壓力,併與普通的汽液兩相外循環蒸髮濃縮器進行比較.結果三相流化床蒸髮濃縮最佳工藝為:加熱蒸汽壓力為0.15～0.25 MPa,濃縮溫度小于80℃,分離室壓力為0.04～0.08 MPa,顆粒直徑0～0.020 m.與普通外循環蒸髮濃縮器相比,更年安醇提液的蒸髮彊度和總傳熱繫數提高0.6倍,更年安水提液的蒸髮彊度和總傳熱繫數提高0.3倍.三相流化床濃縮器連續運行300 h,沒有藥物掛壁,而普通外循環濃縮器100 h左右即會結垢.三相流化床蒸髮濃縮工藝可以使濃縮液相對密度在1.35以上時一次齣膏,勿需後續的真空毬型濃縮罐再濃縮.更年安片中指標成分大黃素符閤要求.結論三相流化床蒸髮濃縮器具有在線防止結垢、效率高、濃縮時間短、流程簡單,適應範圍廣等優點,可應用于中藥濃縮.
목적사용삼상류화상증발농축중시장치용우경년안제취물적농축,탐색최가농축공예.방법이농축기총전열계수、증발강도、침고적상대밀도화최종산품중대황소위지표,고찰영향적주요인소:농축온도、분리실압력、가열증기압력,병여보통적기액량상외순배증발농축기진행비교.결과삼상류화상증발농축최가공예위:가열증기압력위0.15～0.25 MPa,농축온도소우80℃,분리실압력위0.04～0.08 MPa,과립직경0～0.020 m.여보통외순배증발농축기상비,경년안순제액적증발강도화총전열계수제고0.6배,경년안수제액적증발강도화총전열계수제고0.3배.삼상류화상농축기련속운행300 h,몰유약물괘벽,이보통외순배농축기100 h좌우즉회결구.삼상류화상증발농축공예가이사농축액상대밀도재1.35이상시일차출고,물수후속적진공구형농축관재농축.경년안편중지표성분대황소부합요구.결론삼상류화상증발농축기구유재선방지결구、효솔고、농축시간단、류정간단,괄응범위엄등우점,가응용우중약농축.
