中国优生与遗传杂志
中國優生與遺傳雜誌
중국우생여유전잡지
CHINESE JOURNAL OF BIRTH HEALTH AND HEREDITY
2006年
11期
102-103
,共2页
严晓南%刘平%廉颖%陈咏健%张小为%乔杰
嚴曉南%劉平%廉穎%陳詠健%張小為%喬傑
엄효남%류평%렴영%진영건%장소위%교걸
玻璃化冷冻%卵母细胞%颗粒细胞%凋亡%小鼠
玻璃化冷凍%卵母細胞%顆粒細胞%凋亡%小鼠
파리화냉동%란모세포%과립세포%조망%소서
目的 探讨玻璃化冷冻法保存小鼠卵巢组织对卵泡内卵母细胞和颗粒细胞的影响.方法 分别应用两种玻璃化冷冻方案(ED20和EE40)冷冻小鼠卵巢组织,常规组织学检测新鲜和复苏卵巢组织内卵泡形态,同时应用TUNEL方法观察冻融前后卵泡内卵母细胞和颗粒细胞凋亡情况.结果 ED20组和EE40组卵泡存活率分别为78.99±5.99%和71.50±5.81%,明显低于新鲜卵巢组织.冻融组织卵泡凋亡率较冷冻前显著升高.ED20组、EE40组和新鲜对照组颗粒细胞凋亡的卵泡比例分别为8.30±2.14%、11.98±2.34%和4.95±1.62%,差异有显著性;而冷冻前后卵母细胞凋亡的卵泡比例无明显差异.结论 玻璃化冻融过程对小鼠卵泡中颗粒细胞的损伤较大,而对卵母细胞的影响较小.
目的 探討玻璃化冷凍法保存小鼠卵巢組織對卵泡內卵母細胞和顆粒細胞的影響.方法 分彆應用兩種玻璃化冷凍方案(ED20和EE40)冷凍小鼠卵巢組織,常規組織學檢測新鮮和複囌卵巢組織內卵泡形態,同時應用TUNEL方法觀察凍融前後卵泡內卵母細胞和顆粒細胞凋亡情況.結果 ED20組和EE40組卵泡存活率分彆為78.99±5.99%和71.50±5.81%,明顯低于新鮮卵巢組織.凍融組織卵泡凋亡率較冷凍前顯著升高.ED20組、EE40組和新鮮對照組顆粒細胞凋亡的卵泡比例分彆為8.30±2.14%、11.98±2.34%和4.95±1.62%,差異有顯著性;而冷凍前後卵母細胞凋亡的卵泡比例無明顯差異.結論 玻璃化凍融過程對小鼠卵泡中顆粒細胞的損傷較大,而對卵母細胞的影響較小.
목적 탐토파리화냉동법보존소서란소조직대란포내란모세포화과립세포적영향.방법 분별응용량충파리화냉동방안(ED20화EE40)냉동소서란소조직,상규조직학검측신선화복소란소조직내란포형태,동시응용TUNEL방법관찰동융전후란포내란모세포화과립세포조망정황.결과 ED20조화EE40조란포존활솔분별위78.99±5.99%화71.50±5.81%,명현저우신선란소조직.동융조직란포조망솔교냉동전현저승고.ED20조、EE40조화신선대조조과립세포조망적란포비례분별위8.30±2.14%、11.98±2.34%화4.95±1.62%,차이유현저성;이냉동전후란모세포조망적란포비례무명현차이.결론 파리화동융과정대소서란포중과립세포적손상교대,이대란모세포적영향교소.
