基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2007年
4期
449-452
,共4页
链格孢霉提取液%生物活性%RAST抑制试验
鏈格孢黴提取液%生物活性%RAST抑製試驗
련격포매제취액%생물활성%RAST억제시험
目的 探索一种有效的提取方法,以提高链格孢霉提取液中蛋白质含量、组分及生物活性.方法 对经空气曝皿获得、中科院鉴定为链格孢霉的菌株在26℃恒温下进行培养4周,对同批培养的细菌分别用不同的提取方法提取蛋白,然后用改良的Bradford法进行蛋白质含量测定;SDS-PAGE分析它们之间蛋白质组分的差别,RAST抑制试验比较它们之间致敏原生物活性的差异.结果 研磨器研磨(a)、液氮中研磨(b)、研磨器研磨+超声破碎(c)和液氮中研磨+超声破碎(d)后的蛋白质含量,以d法得到的蛋白质组分最多.所得到变应原的50%抑制率分别为(mg/L):a为8.5,b为9.4,c为7.0,d为3.7.结论 液氮中研磨+超声破碎能够得到较高的蛋白质含量及更多的蛋白质组分.
目的 探索一種有效的提取方法,以提高鏈格孢黴提取液中蛋白質含量、組分及生物活性.方法 對經空氣曝皿穫得、中科院鑒定為鏈格孢黴的菌株在26℃恆溫下進行培養4週,對同批培養的細菌分彆用不同的提取方法提取蛋白,然後用改良的Bradford法進行蛋白質含量測定;SDS-PAGE分析它們之間蛋白質組分的差彆,RAST抑製試驗比較它們之間緻敏原生物活性的差異.結果 研磨器研磨(a)、液氮中研磨(b)、研磨器研磨+超聲破碎(c)和液氮中研磨+超聲破碎(d)後的蛋白質含量,以d法得到的蛋白質組分最多.所得到變應原的50%抑製率分彆為(mg/L):a為8.5,b為9.4,c為7.0,d為3.7.結論 液氮中研磨+超聲破碎能夠得到較高的蛋白質含量及更多的蛋白質組分.
목적 탐색일충유효적제취방법,이제고련격포매제취액중단백질함량、조분급생물활성.방법 대경공기폭명획득、중과원감정위련격포매적균주재26℃항온하진행배양4주,대동비배양적세균분별용불동적제취방법제취단백,연후용개량적Bradford법진행단백질함량측정;SDS-PAGE분석타문지간단백질조분적차별,RAST억제시험비교타문지간치민원생물활성적차이.결과 연마기연마(a)、액담중연마(b)、연마기연마+초성파쇄(c)화액담중연마+초성파쇄(d)후적단백질함량,이d법득도적단백질조분최다.소득도변응원적50%억제솔분별위(mg/L):a위8.5,b위9.4,c위7.0,d위3.7.결론 액담중연마+초성파쇄능구득도교고적단백질함량급경다적단백질조분.
