CAJ | 학술논문

目的观察日本血吸虫酚氧化酶的抗原性和诱导宿主抗血吸虫病的免疫保护性作用.方法将含酚氧化酶的上清液进行聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)后,分别在两侧切取胶宽约1 cm进行酶染色,然后准确切下相应的未染色的凝胶.经真空冷冻干燥机冻干后碾成粉末,高速电动匀浆成浆糊状,冷浸过夜.高速离心得上清即为日本血吸虫酚氧化酶粗抗原.设立3组进行保护性免疫实验:A组(实验组)、B组(佐剂对照组)和C组(空白对照组).初次免疫后第2、4周,各重复1次加强免疫,最后1次免疫后10 d按常规收集各组免疫血清.常规ELISA法测定免疫血清效价.然后用新鲜逸出尾蚴(40±1)条/鼠进行攻击感染.6周后,收集成虫计数,常规计算减虫率并检测肝脏虫卵负荷.结果ELISA法测定的酚氧化酶免疫小鼠血清效价在1:1 200以上.日本血吸虫酚氧化酶粗抗原免疫小鼠,其雌虫、雄虫和总虫数的减虫率分别为53.27%、26.76%和39.53%,与C组相比,差异均有极显著意义(P＜0.01).A组减卵率为50.75%,与C组相比,差异有极显著意义(P＜0.01).结论日本血吸虫酚氧化酶具有抗原性,能诱导宿主抗血吸虫感染免疫保护作用.其诱导保护性免疫的机制尚待进一步研究.
목적관찰일본혈흡충분양화매적항원성화유도숙주항혈흡충병적면역보호성작용.방법장함분양화매적상청액진행취병희선알응효전영(PAGE)후,분별재량측절취효관약1 cm진행매염색,연후준학절하상응적미염색적응효.경진공냉동간조궤동간후년성분말,고속전동균장성장호상,랭침과야.고속리심득상청즉위일본혈흡충분양화매조항원.설립3조진행보호성면역실험:A조(실험조)、B조(좌제대조조)화C조(공백대조조).초차면역후제2、4주,각중복1차가강면역,최후1차면역후10 d안상규수집각조면역혈청.상규ELISA법측정면역혈청효개.연후용신선일출미유(40±1)조/서진행공격감염.6주후,수집성충계수,상규계산감충솔병검측간장충란부하.결과ELISA법측정적분양화매면역소서혈청효개재1:1 200이상.일본혈흡충분양화매조항원면역소서,기자충、웅충화총충수적감충솔분별위53.27%、26.76%화39.53%,여C조상비,차이균유겁현저의의(P＜0.01).A조감란솔위50.75%,여C조상비,차이유겁현저의의(P＜0.01).결론일본혈흡충분양화매구유항원성,능유도숙주항혈흡충감염면역보호작용.기유도보호성면역적궤제상대진일보연구.