化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2007年
16期
1718-1722
,共5页
氧化脱硫%噻吩%改性氧化铝
氧化脫硫%噻吩%改性氧化鋁
양화탈류%새분%개성양화려
以负载氧化铜的改性氧化铝为催化剂,在H2O2/HCOOH体系中,对噻吩(C4H4S)的正庚烷溶液进行了氧化脱硫研究.考察了改性酸度、酸性氧化体系、温度、烯烃和芳烃的存在等因素对噻吩脱除的影响,并对噻吩的氧化机理进行了初步的探讨.实验结果表明,醋酸改性负载氧化铜的氧化铝对噻吩氧化的催化活性高;H2O2/HCOOH体系中,噻吩硫的脱除率较其他酸性氧化体系中高;在H2O2/HCOOH体系中,负载氧化铜的酸改性氧化铝的催化活性对噻吩的催化氧化效果随温度的升高而增大,但烯烃和芳烃的加入降低了噻吩硫的脱除率.
以負載氧化銅的改性氧化鋁為催化劑,在H2O2/HCOOH體繫中,對噻吩(C4H4S)的正庚烷溶液進行瞭氧化脫硫研究.攷察瞭改性痠度、痠性氧化體繫、溫度、烯烴和芳烴的存在等因素對噻吩脫除的影響,併對噻吩的氧化機理進行瞭初步的探討.實驗結果錶明,醋痠改性負載氧化銅的氧化鋁對噻吩氧化的催化活性高;H2O2/HCOOH體繫中,噻吩硫的脫除率較其他痠性氧化體繫中高;在H2O2/HCOOH體繫中,負載氧化銅的痠改性氧化鋁的催化活性對噻吩的催化氧化效果隨溫度的升高而增大,但烯烴和芳烴的加入降低瞭噻吩硫的脫除率.
이부재양화동적개성양화려위최화제,재H2O2/HCOOH체계중,대새분(C4H4S)적정경완용액진행료양화탈류연구.고찰료개성산도、산성양화체계、온도、희경화방경적존재등인소대새분탈제적영향,병대새분적양화궤리진행료초보적탐토.실험결과표명,작산개성부재양화동적양화려대새분양화적최화활성고;H2O2/HCOOH체계중,새분류적탈제솔교기타산성양화체계중고;재H2O2/HCOOH체계중,부재양화동적산개성양화려적최화활성대새분적최화양화효과수온도적승고이증대,단희경화방경적가입강저료새분류적탈제솔.
