光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2008年
5期
1016-1019
,共4页
靳洪允%侯书恩%潘勇%肖红艳
靳洪允%侯書恩%潘勇%肖紅豔
근홍윤%후서은%반용%초홍염
磁头抛光液%金刚石超微粉%表征
磁頭拋光液%金剛石超微粉%錶徵
자두포광액%금강석초미분%표정
利用原子吸收光谱(AAS)、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)、粉晶X射线衍射(XRD)、激光拉曼光谱(RAMAN)、透射电子显微镜(TEM)等手段对磁头抛光液用金刚石超微粉进行了研究.AAS和ICP-MS测试结果显示,静压触媒法合成的金刚石超微粉中主要含有硅的氧化物和铁、镍、铝等一些金属杂质;XRD图谱中除了金刚石尖锐的特征峰以外,在2θ=35.6°,39.4°,59.7°处还观察到SiO2的特征衍射峰,表明金刚石超微粉结晶程度高、硬度大,但其中含有一定量的硅氧化物物相;在RAMAN图谱中除了金刚石的特征谱外在1592cm-1处可观察到宽化了的石墨的特征谱;从TEM照片可以观察到微粉粒度分布在0.1~0.5μm之间,但是颗粒锋利棱角的存在有利于提高抛光效率.金刚石超微粉的高硬度、强的耐磨性、高的抛光效率使其适于作为磁头抛光液磨料使用.但是,杂质的存在影响抛光效率、缩短抛光液寿命;宽的粒度分布降低了抛光的精度.因此,使用前必须对金刚石超微粉进行提纯、分级处理;使得金刚石超微粉的纯度达到99.9%以上、有害杂质SiO2的含量不超过0.01%,并且使超微粉的平均粒径为100 nm且大于200nm的颗粒在总的颗粒中小于2%.
利用原子吸收光譜(AAS)、電感耦閤等離子體質譜(ICP-MS)、粉晶X射線衍射(XRD)、激光拉曼光譜(RAMAN)、透射電子顯微鏡(TEM)等手段對磁頭拋光液用金剛石超微粉進行瞭研究.AAS和ICP-MS測試結果顯示,靜壓觸媒法閤成的金剛石超微粉中主要含有硅的氧化物和鐵、鎳、鋁等一些金屬雜質;XRD圖譜中除瞭金剛石尖銳的特徵峰以外,在2θ=35.6°,39.4°,59.7°處還觀察到SiO2的特徵衍射峰,錶明金剛石超微粉結晶程度高、硬度大,但其中含有一定量的硅氧化物物相;在RAMAN圖譜中除瞭金剛石的特徵譜外在1592cm-1處可觀察到寬化瞭的石墨的特徵譜;從TEM照片可以觀察到微粉粒度分佈在0.1~0.5μm之間,但是顆粒鋒利稜角的存在有利于提高拋光效率.金剛石超微粉的高硬度、彊的耐磨性、高的拋光效率使其適于作為磁頭拋光液磨料使用.但是,雜質的存在影響拋光效率、縮短拋光液壽命;寬的粒度分佈降低瞭拋光的精度.因此,使用前必鬚對金剛石超微粉進行提純、分級處理;使得金剛石超微粉的純度達到99.9%以上、有害雜質SiO2的含量不超過0.01%,併且使超微粉的平均粒徑為100 nm且大于200nm的顆粒在總的顆粒中小于2%.
이용원자흡수광보(AAS)、전감우합등리자체질보(ICP-MS)、분정X사선연사(XRD)、격광랍만광보(RAMAN)、투사전자현미경(TEM)등수단대자두포광액용금강석초미분진행료연구.AAS화ICP-MS측시결과현시,정압촉매법합성적금강석초미분중주요함유규적양화물화철、얼、려등일사금속잡질;XRD도보중제료금강석첨예적특정봉이외,재2θ=35.6°,39.4°,59.7°처환관찰도SiO2적특정연사봉,표명금강석초미분결정정도고、경도대,단기중함유일정량적규양화물물상;재RAMAN도보중제료금강석적특정보외재1592cm-1처가관찰도관화료적석묵적특정보;종TEM조편가이관찰도미분립도분포재0.1~0.5μm지간,단시과립봉리릉각적존재유리우제고포광효솔.금강석초미분적고경도、강적내마성、고적포광효솔사기괄우작위자두포광액마료사용.단시,잡질적존재영향포광효솔、축단포광액수명;관적립도분포강저료포광적정도.인차,사용전필수대금강석초미분진행제순、분급처리;사득금강석초미분적순도체도99.9%이상、유해잡질SiO2적함량불초과0.01%,병차사초미분적평균립경위100 nm차대우200nm적과립재총적과립중소우2%.