山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
18期
19-20
,共2页
路武豪%娄卫华%赵国强%冯龙
路武豪%婁衛華%趙國彊%馮龍
로무호%루위화%조국강%풍룡
RNA干扰%血管内皮生长因子C%喉肿瘤%细胞增殖
RNA榦擾%血管內皮生長因子C%喉腫瘤%細胞增殖
RNA간우%혈관내피생장인자C%후종류%세포증식
目的 观察载体介导的RNA干扰(RNAi)技术对人喉鳞癌Hep-2细胞增殖及其血管内皮生长因子C(VEGF-C)mRNA表达的影响. 方法 选择针对人特异性VEGF-C的小RNAi(siRNA)靶序列mRNA,分别设计、合成含有19 nt干扰序列的寡核苷酸(同时随机组合出一条对照序列),将两两互补的寡核苷酸经退火后所形成的序列克隆到pSuper-neo载体中构建重组体.脂质体法转染重组体至喉鳞癌Hep-2细胞,经G418筛选获得阳性克隆.用流式细胞仪检测细胞周期,RT-PCR检测其VEGF-C mRNA. 结果 转染VEGF-C靶向siRNA载体的Hep-2细胞生长减慢,S期细胞显著减少,VEGF-C表达水平明显下降. 结论 VEGF-C靶向RNAi重组体可显著抑制Hep-2细胞增殖及其VEGF-C mRNA的表达.
目的 觀察載體介導的RNA榦擾(RNAi)技術對人喉鱗癌Hep-2細胞增殖及其血管內皮生長因子C(VEGF-C)mRNA錶達的影響. 方法 選擇針對人特異性VEGF-C的小RNAi(siRNA)靶序列mRNA,分彆設計、閤成含有19 nt榦擾序列的寡覈苷痠(同時隨機組閤齣一條對照序列),將兩兩互補的寡覈苷痠經退火後所形成的序列剋隆到pSuper-neo載體中構建重組體.脂質體法轉染重組體至喉鱗癌Hep-2細胞,經G418篩選穫得暘性剋隆.用流式細胞儀檢測細胞週期,RT-PCR檢測其VEGF-C mRNA. 結果 轉染VEGF-C靶嚮siRNA載體的Hep-2細胞生長減慢,S期細胞顯著減少,VEGF-C錶達水平明顯下降. 結論 VEGF-C靶嚮RNAi重組體可顯著抑製Hep-2細胞增殖及其VEGF-C mRNA的錶達.
목적 관찰재체개도적RNA간우(RNAi)기술대인후린암Hep-2세포증식급기혈관내피생장인자C(VEGF-C)mRNA표체적영향. 방법 선택침대인특이성VEGF-C적소RNAi(siRNA)파서렬mRNA,분별설계、합성함유19 nt간우서렬적과핵감산(동시수궤조합출일조대조서렬),장량량호보적과핵감산경퇴화후소형성적서렬극륭도pSuper-neo재체중구건중조체.지질체법전염중조체지후린암Hep-2세포,경G418사선획득양성극륭.용류식세포의검측세포주기,RT-PCR검측기VEGF-C mRNA. 결과 전염VEGF-C파향siRNA재체적Hep-2세포생장감만,S기세포현저감소,VEGF-C표체수평명현하강. 결론 VEGF-C파향RNAi중조체가현저억제Hep-2세포증식급기VEGF-C mRNA적표체.
