农业生物技术学报
農業生物技術學報
농업생물기술학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY
2009年
2期
256-262
,共7页
赵阿勇%何瑞国%汤华淳%周圻%汪海峰
趙阿勇%何瑞國%湯華淳%週圻%汪海峰
조아용%하서국%탕화순%주기%왕해봉
肥肝%mRNA差异显示%TGFB2%荧光定量PCR%Northern blot
肥肝%mRNA差異顯示%TGFB2%熒光定量PCR%Northern blot
비간%mRNA차이현시%TGFB2%형광정량PCR%Northern blot
为阐明鹅(Anser anser)肥肝形成的机制,使用mRNA差异显示技术研究超饲养和正常饲养条件下朗德鹅肝脏基因表达差异.基因转化生长因子132(TGFB2)被证实在肥肝中上调(P<0.10),该基因1 248 bp的cds序列(GenBank登陆号EF541127)与鸡TGFB2有94%的同源性.序列分析表明,该序列含有一个1 239 bp的开放读码框架(ORF),编码412个氨基酸的蛋白质,该蛋白质序列存在2个保守的功能域:引导序列(TGFb前肽)和功能结构域(TGFβ),并与其它同源蛋白有较高的同源性.应用生物信息学方法对该蛋白质的功能和结构进行了分析.组织表达分析表明,鹅TGFB2在肝、肌胃、脾和卵巢中表达丰富,在子宫、肺和肌肉中中等表达,在肾和腹脂中表达量较低.结果显示,超饲养诱导了鹅肝脏TGFB2基因mRNA表达水平的上调.
為闡明鵝(Anser anser)肥肝形成的機製,使用mRNA差異顯示技術研究超飼養和正常飼養條件下朗德鵝肝髒基因錶達差異.基因轉化生長因子132(TGFB2)被證實在肥肝中上調(P<0.10),該基因1 248 bp的cds序列(GenBank登陸號EF541127)與鷄TGFB2有94%的同源性.序列分析錶明,該序列含有一箇1 239 bp的開放讀碼框架(ORF),編碼412箇氨基痠的蛋白質,該蛋白質序列存在2箇保守的功能域:引導序列(TGFb前肽)和功能結構域(TGFβ),併與其它同源蛋白有較高的同源性.應用生物信息學方法對該蛋白質的功能和結構進行瞭分析.組織錶達分析錶明,鵝TGFB2在肝、肌胃、脾和卵巢中錶達豐富,在子宮、肺和肌肉中中等錶達,在腎和腹脂中錶達量較低.結果顯示,超飼養誘導瞭鵝肝髒TGFB2基因mRNA錶達水平的上調.
위천명아(Anser anser)비간형성적궤제,사용mRNA차이현시기술연구초사양화정상사양조건하랑덕아간장기인표체차이.기인전화생장인자132(TGFB2)피증실재비간중상조(P<0.10),해기인1 248 bp적cds서렬(GenBank등륙호EF541127)여계TGFB2유94%적동원성.서렬분석표명,해서렬함유일개1 239 bp적개방독마광가(ORF),편마412개안기산적단백질,해단백질서렬존재2개보수적공능역:인도서렬(TGFb전태)화공능결구역(TGFβ),병여기타동원단백유교고적동원성.응용생물신식학방법대해단백질적공능화결구진행료분석.조직표체분석표명,아TGFB2재간、기위、비화란소중표체봉부,재자궁、폐화기육중중등표체,재신화복지중표체량교저.결과현시,초사양유도료아간장TGFB2기인mRNA표체수평적상조.
