有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2009年
6期
898-903
,共6页
李太公%刘建平%韩金涛%傅滨%王道全%王明安
李太公%劉建平%韓金濤%傅濱%王道全%王明安
리태공%류건평%한금도%부빈%왕도전%왕명안
α-苯磺酰基环十二酮%α-苯磺酰基环十二酮肟酯%合成%除草活性
α-苯磺酰基環十二酮%α-苯磺酰基環十二酮肟酯%閤成%除草活性
α-분광선기배십이동%α-분광선기배십이동우지%합성%제초활성
以环十二酮为原料,经过α-取代反应生成中间体α-苯磺酰基环十二酮,先与NH2OH作用成肟然后酯化反应合成了20个未见文献报道的α-苯磺酰基环十二酮肟酯衍生物(8),其化学结构经1H NMR,IR和元素分析确证.初步生物活性测定结果显示,部分化合物具有一定的除草活性,如α-苯磺酰基环十二酮肟-2,4-二氯苯氧乙酸酯(8p)在浓度为100和1 mg/L时对马唐(Digitaria sanguinalis)的抑制率分别为100%和80.07%;对苘麻(Abutilon theophrasti)的抑制率分别为100%和88.70%.毒力测定结果显示,8p对马唐的IC50值和苘麻的IC50值分别为0.192和0.151 mg/L.
以環十二酮為原料,經過α-取代反應生成中間體α-苯磺酰基環十二酮,先與NH2OH作用成肟然後酯化反應閤成瞭20箇未見文獻報道的α-苯磺酰基環十二酮肟酯衍生物(8),其化學結構經1H NMR,IR和元素分析確證.初步生物活性測定結果顯示,部分化閤物具有一定的除草活性,如α-苯磺酰基環十二酮肟-2,4-二氯苯氧乙痠酯(8p)在濃度為100和1 mg/L時對馬唐(Digitaria sanguinalis)的抑製率分彆為100%和80.07%;對苘痳(Abutilon theophrasti)的抑製率分彆為100%和88.70%.毒力測定結果顯示,8p對馬唐的IC50值和苘痳的IC50值分彆為0.192和0.151 mg/L.
이배십이동위원료,경과α-취대반응생성중간체α-분광선기배십이동,선여NH2OH작용성우연후지화반응합성료20개미견문헌보도적α-분광선기배십이동우지연생물(8),기화학결구경1H NMR,IR화원소분석학증.초보생물활성측정결과현시,부분화합물구유일정적제초활성,여α-분광선기배십이동우-2,4-이록분양을산지(8p)재농도위100화1 mg/L시대마당(Digitaria sanguinalis)적억제솔분별위100%화80.07%;대경마(Abutilon theophrasti)적억제솔분별위100%화88.70%.독력측정결과현시,8p대마당적IC50치화경마적IC50치분별위0.192화0.151 mg/L.
