山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
42期
23-25
,共3页
韩西群%齐宗利%贺莉%赵彤
韓西群%齊宗利%賀莉%趙彤
한서군%제종리%하리%조동
T细胞受体γ基因%基因重排%淋巴瘤%琼脂糖凝胶电泳%单链构象多态性分析
T細胞受體γ基因%基因重排%淋巴瘤%瓊脂糖凝膠電泳%單鏈構象多態性分析
T세포수체γ기인%기인중배%림파류%경지당응효전영%단련구상다태성분석
目的 比较琼脂糖凝胶电泳和单链构象多态性分析(SSCP)法对淋巴瘤克隆性T细胞受体(TCR)γ基因重排的检测结果,探讨TCRγ基因重排的有效检测方法.方法 从T、B细胞淋巴瘤及反应增生性淋巴组织中提取DNA,分别用两组TCRγ基因重排通用引物进行PCR扩增,扩增产物分别进行琼脂糖凝胶电泳和SSCP.结果 T、B细胞淋巴瘤均出现克隆性TCRγ基因重排.SSCP法两组PCR产物在T细胞淋巴瘤中的阳性率分别为77.6%和75.9%,B细胞淋巴瘤均为10%;与SSCP相比,琼脂糖凝胶电泳中两组PCR扩增产物的假阳性率分别为15.3%和14.4%,所有反应增生性淋巴组织均出现假阳性.结论 T、B 细胞淋巴瘤中都存在克隆性TCRγ基因重排,仅用琼脂糖凝胶电泳检测可能出现假阳性,SSCP灵敏性较高.
目的 比較瓊脂糖凝膠電泳和單鏈構象多態性分析(SSCP)法對淋巴瘤剋隆性T細胞受體(TCR)γ基因重排的檢測結果,探討TCRγ基因重排的有效檢測方法.方法 從T、B細胞淋巴瘤及反應增生性淋巴組織中提取DNA,分彆用兩組TCRγ基因重排通用引物進行PCR擴增,擴增產物分彆進行瓊脂糖凝膠電泳和SSCP.結果 T、B細胞淋巴瘤均齣現剋隆性TCRγ基因重排.SSCP法兩組PCR產物在T細胞淋巴瘤中的暘性率分彆為77.6%和75.9%,B細胞淋巴瘤均為10%;與SSCP相比,瓊脂糖凝膠電泳中兩組PCR擴增產物的假暘性率分彆為15.3%和14.4%,所有反應增生性淋巴組織均齣現假暘性.結論 T、B 細胞淋巴瘤中都存在剋隆性TCRγ基因重排,僅用瓊脂糖凝膠電泳檢測可能齣現假暘性,SSCP靈敏性較高.
목적 비교경지당응효전영화단련구상다태성분석(SSCP)법대림파류극륭성T세포수체(TCR)γ기인중배적검측결과,탐토TCRγ기인중배적유효검측방법.방법 종T、B세포림파류급반응증생성림파조직중제취DNA,분별용량조TCRγ기인중배통용인물진행PCR확증,확증산물분별진행경지당응효전영화SSCP.결과 T、B세포림파류균출현극륭성TCRγ기인중배.SSCP법량조PCR산물재T세포림파류중적양성솔분별위77.6%화75.9%,B세포림파류균위10%;여SSCP상비,경지당응효전영중량조PCR확증산물적가양성솔분별위15.3%화14.4%,소유반응증생성림파조직균출현가양성.결론 T、B 세포림파류중도존재극륭성TCRγ기인중배,부용경지당응효전영검측가능출현가양성,SSCP령민성교고.
