实用癌症杂志
實用癌癥雜誌
실용암증잡지
THE PRACTICAL JOURNAL OF CANCER
2009年
4期
341-344
,共4页
张志华%郭柏鸿%车团结%郭利君%王锦明%李元%陈一戎
張誌華%郭柏鴻%車糰結%郭利君%王錦明%李元%陳一戎
장지화%곽백홍%차단결%곽리군%왕금명%리원%진일융
膀胱移行细胞癌%DNA甲基化%TMS1/ASC基因
膀胱移行細胞癌%DNA甲基化%TMS1/ASC基因
방광이행세포암%DNA갑기화%TMS1/ASC기인
目的 检测抑癌基因TMS1/ASC启动子区5′CpG岛甲基化状态及其在膀胱移行细胞癌(BTCC)中mRNA和蛋白表达水平.方法 应用MSP技术检测膀胱移行细胞癌中TMS1/ASC基因启动子区甲基化状态,RT-PCR和Western blot法分别检测其mRNA和蛋白表达水平.结果 TMS1/ASC基因在正常膀胱组织中未发生甲基化,而在癌组织中甲基化频率为46.9%(15/32),并且随着肿瘤分级、分期的增加,其甲基化水平逐渐升高(χ2=23.106,P＜0.05).在15例启动子异常甲基化的BTCC标本中,14例同时伴有TMS1/ASC基因表达缺失或下调,两者存在明显的相关性(γ=0.5842,P＜0.05).TMS1/ASC mRNA和蛋白表达在正常膀胱组织和BTCC组织中分别为81.3%(26/32)、18.8%(6/32)(P＜0.01),不同病理分级、临床分期间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 TMS1/ASC基因启动子区异常甲基化可能导致该基因转录表达失活,使其mRNA和蛋白表达减少,甚至缺失,这可能是膀胱癌发生、发展的原因之一.
目的 檢測抑癌基因TMS1/ASC啟動子區5′CpG島甲基化狀態及其在膀胱移行細胞癌(BTCC)中mRNA和蛋白錶達水平.方法 應用MSP技術檢測膀胱移行細胞癌中TMS1/ASC基因啟動子區甲基化狀態,RT-PCR和Western blot法分彆檢測其mRNA和蛋白錶達水平.結果 TMS1/ASC基因在正常膀胱組織中未髮生甲基化,而在癌組織中甲基化頻率為46.9%(15/32),併且隨著腫瘤分級、分期的增加,其甲基化水平逐漸升高(χ2=23.106,P＜0.05).在15例啟動子異常甲基化的BTCC標本中,14例同時伴有TMS1/ASC基因錶達缺失或下調,兩者存在明顯的相關性(γ=0.5842,P＜0.05).TMS1/ASC mRNA和蛋白錶達在正常膀胱組織和BTCC組織中分彆為81.3%(26/32)、18.8%(6/32)(P＜0.01),不同病理分級、臨床分期間差異有統計學意義(P＜0.05).結論 TMS1/ASC基因啟動子區異常甲基化可能導緻該基因轉錄錶達失活,使其mRNA和蛋白錶達減少,甚至缺失,這可能是膀胱癌髮生、髮展的原因之一.
목적 검측억암기인TMS1/ASC계동자구5′CpG도갑기화상태급기재방광이행세포암(BTCC)중mRNA화단백표체수평.방법 응용MSP기술검측방광이행세포암중TMS1/ASC기인계동자구갑기화상태,RT-PCR화Western blot법분별검측기mRNA화단백표체수평.결과 TMS1/ASC기인재정상방광조직중미발생갑기화,이재암조직중갑기화빈솔위46.9%(15/32),병차수착종류분급、분기적증가,기갑기화수평축점승고(χ2=23.106,P＜0.05).재15례계동자이상갑기화적BTCC표본중,14례동시반유TMS1/ASC기인표체결실혹하조,량자존재명현적상관성(γ=0.5842,P＜0.05).TMS1/ASC mRNA화단백표체재정상방광조직화BTCC조직중분별위81.3%(26/32)、18.8%(6/32)(P＜0.01),불동병리분급、림상분기간차이유통계학의의(P＜0.05).결론 TMS1/ASC기인계동자구이상갑기화가능도치해기인전록표체실활,사기mRNA화단백표체감소,심지결실,저가능시방광암발생、발전적원인지일.
