中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2010年
11期
973-976,981
,共5页
刘苏慧%牛志国%李俊英%胡新攀%赵玲玲%范勇利%陈丽媛%王辉
劉囌慧%牛誌國%李俊英%鬍新攀%趙玲玲%範勇利%陳麗媛%王輝
류소혜%우지국%리준영%호신반%조령령%범용리%진려원%왕휘
高迁移率组蛋白%成人T细胞白血病病毒1%NF-κB
高遷移率組蛋白%成人T細胞白血病病毒1%NF-κB
고천이솔조단백%성인T세포백혈병병독1%NF-κB
目的:构建人高迁移率组蛋白1(high mobility group box-1,HMGB1)的真核表达载体,转入TaxP及TaxN细胞进行表达,并研究其对Tax蛋白表达的T细胞中NF-κB活性的影响.方法:用RT-PCR方法扩增人T淋巴细胞系Jurkat细胞中HMGB1的cDNA,连接于真核表达载体pcDNA3.0;将pcDNA3.0-HMGB1转染TaxP及TaxN细胞,48小时后检测RT-PCR检测HMGB1和Tax mRNA的表达,HMGB1及p65蛋白的表达;将pcDNA3.0-HMGB1和NF-κB报告基因共转染TaxP及TaxN细胞48小时后检测荧光素酶活性.结果:成功构建了重组表达质粒pcDNA3.0-HMGB1;Tax可以促进HMGB1 mRNA和蛋白的表达,HMGB1可以促进p65 mRNA和蛋白的表达,并能上调NF-κB活性.结论:HMGB1能协同Tax蛋白激活NF-κB.
目的:構建人高遷移率組蛋白1(high mobility group box-1,HMGB1)的真覈錶達載體,轉入TaxP及TaxN細胞進行錶達,併研究其對Tax蛋白錶達的T細胞中NF-κB活性的影響.方法:用RT-PCR方法擴增人T淋巴細胞繫Jurkat細胞中HMGB1的cDNA,連接于真覈錶達載體pcDNA3.0;將pcDNA3.0-HMGB1轉染TaxP及TaxN細胞,48小時後檢測RT-PCR檢測HMGB1和Tax mRNA的錶達,HMGB1及p65蛋白的錶達;將pcDNA3.0-HMGB1和NF-κB報告基因共轉染TaxP及TaxN細胞48小時後檢測熒光素酶活性.結果:成功構建瞭重組錶達質粒pcDNA3.0-HMGB1;Tax可以促進HMGB1 mRNA和蛋白的錶達,HMGB1可以促進p65 mRNA和蛋白的錶達,併能上調NF-κB活性.結論:HMGB1能協同Tax蛋白激活NF-κB.
목적:구건인고천이솔조단백1(high mobility group box-1,HMGB1)적진핵표체재체,전입TaxP급TaxN세포진행표체,병연구기대Tax단백표체적T세포중NF-κB활성적영향.방법:용RT-PCR방법확증인T림파세포계Jurkat세포중HMGB1적cDNA,련접우진핵표체재체pcDNA3.0;장pcDNA3.0-HMGB1전염TaxP급TaxN세포,48소시후검측RT-PCR검측HMGB1화Tax mRNA적표체,HMGB1급p65단백적표체;장pcDNA3.0-HMGB1화NF-κB보고기인공전염TaxP급TaxN세포48소시후검측형광소매활성.결과:성공구건료중조표체질립pcDNA3.0-HMGB1;Tax가이촉진HMGB1 mRNA화단백적표체,HMGB1가이촉진p65 mRNA화단백적표체,병능상조NF-κB활성.결론:HMGB1능협동Tax단백격활NF-κB.
