分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2012年
1期
43-47
,共5页
毛细管电泳%电喷雾电离质谱%清肺抑火片%有效成分测定
毛細管電泳%電噴霧電離質譜%清肺抑火片%有效成分測定
모세관전영%전분무전리질보%청폐억화편%유효성분측정
建立了毛细管电泳-电喷雾电离质谱联用法同时测定清肺抑火片中苦参碱、药根碱、氧化苦参碱、栀子苷4种药效成分含量的分析方法.采用未涂层石英毛细管,以35 mmol/L乙酸铵(含20％乙腈,pH=6.5)为缓冲溶液、60％异丙醇(含3.3 mmol/L乙酸)为鞘液,分离电压为28 kV时,各组分在11 min内达到基线分离.苦参碱、药根碱、氧化苦参碱、栀子苷的线性范围分别为0.030～150 mg/L、0.060～20 mg/L、0.060～80 mg/L、0.60～300mg/L,检出限分别为0.010、0.020、0.020、0.20mg/L.样品的加标回收率在91.0％～107％之间,相对标准偏差均小于4.9％.方法简便、快速、灵敏度高,已成功用于清肺抑火片中的苦参碱、药根碱、氧化苦参碱、栀子苷含量的同时测定.
建立瞭毛細管電泳-電噴霧電離質譜聯用法同時測定清肺抑火片中苦參堿、藥根堿、氧化苦參堿、梔子苷4種藥效成分含量的分析方法.採用未塗層石英毛細管,以35 mmol/L乙痠銨(含20％乙腈,pH=6.5)為緩遲溶液、60％異丙醇(含3.3 mmol/L乙痠)為鞘液,分離電壓為28 kV時,各組分在11 min內達到基線分離.苦參堿、藥根堿、氧化苦參堿、梔子苷的線性範圍分彆為0.030～150 mg/L、0.060～20 mg/L、0.060～80 mg/L、0.60～300mg/L,檢齣限分彆為0.010、0.020、0.020、0.20mg/L.樣品的加標迴收率在91.0％～107％之間,相對標準偏差均小于4.9％.方法簡便、快速、靈敏度高,已成功用于清肺抑火片中的苦參堿、藥根堿、氧化苦參堿、梔子苷含量的同時測定.
건립료모세관전영-전분무전리질보련용법동시측정청폐억화편중고삼감、약근감、양화고삼감、치자감4충약효성분함량적분석방법.채용미도층석영모세관,이35 mmol/L을산안(함20％을정,pH=6.5)위완충용액、60％이병순(함3.3 mmol/L을산)위초액,분리전압위28 kV시,각조분재11 min내체도기선분리.고삼감、약근감、양화고삼감、치자감적선성범위분별위0.030～150 mg/L、0.060～20 mg/L、0.060～80 mg/L、0.60～300mg/L,검출한분별위0.010、0.020、0.020、0.20mg/L.양품적가표회수솔재91.0％～107％지간,상대표준편차균소우4.9％.방법간편、쾌속、령민도고,이성공용우청폐억화편중적고삼감、약근감、양화고삼감、치자감함량적동시측정.
