中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2012年
6期
121-125
,共5页
普通小麦%Glu-D1位点%位点缺失%弱筋小麦%种质
普通小麥%Glu-D1位點%位點缺失%弱觔小麥%種質
보통소맥%Glu-D1위점%위점결실%약근소맥%충질
辐射诱变是一种重要的变异手段,为了丰富小麦的品质性状变异资源,通过采用60Co-γ射线辐射普通小麦品种‘冀3235’幼胚愈伤组织的方法,获得辐射诱变处理的再生植株.对再生株后代种子进行麦谷蛋白亚基的SDS-PAGE分析,结果从中发现了不含Glu-D1位点编码的高分子量麦谷蛋白亚基的材料.经进一步的系谱选择,选育成了稳定遗传的7份材料.与对照‘冀3235’相比,这些株系的农艺性状无明显差异,醇溶蛋白A-PAGE电泳谱带也完全相同,仅在麦谷蛋白SDS-PAGE电泳图谱的Glu-D1位点上有差异(变异系缺少Glu-D1位点控制的亚基,对照‘冀3235’为2+12).品质分析结果表明,Glu-D1位点缺失系的面粉品质发生了很大变化,其湿面筋没有检出,沉降值显著下降.这些变异系是培育弱筋小麦品种和评价Glu-D1位点功能的珍贵材料.
輻射誘變是一種重要的變異手段,為瞭豐富小麥的品質性狀變異資源,通過採用60Co-γ射線輻射普通小麥品種‘冀3235’幼胚愈傷組織的方法,穫得輻射誘變處理的再生植株.對再生株後代種子進行麥穀蛋白亞基的SDS-PAGE分析,結果從中髮現瞭不含Glu-D1位點編碼的高分子量麥穀蛋白亞基的材料.經進一步的繫譜選擇,選育成瞭穩定遺傳的7份材料.與對照‘冀3235’相比,這些株繫的農藝性狀無明顯差異,醇溶蛋白A-PAGE電泳譜帶也完全相同,僅在麥穀蛋白SDS-PAGE電泳圖譜的Glu-D1位點上有差異(變異繫缺少Glu-D1位點控製的亞基,對照‘冀3235’為2+12).品質分析結果錶明,Glu-D1位點缺失繫的麵粉品質髮生瞭很大變化,其濕麵觔沒有檢齣,沉降值顯著下降.這些變異繫是培育弱觔小麥品種和評價Glu-D1位點功能的珍貴材料.
복사유변시일충중요적변이수단,위료봉부소맥적품질성상변이자원,통과채용60Co-γ사선복사보통소맥품충‘기3235’유배유상조직적방법,획득복사유변처리적재생식주.대재생주후대충자진행맥곡단백아기적SDS-PAGE분석,결과종중발현료불함Glu-D1위점편마적고분자량맥곡단백아기적재료.경진일보적계보선택,선육성료은정유전적7빈재료.여대조‘기3235’상비,저사주계적농예성상무명현차이,순용단백A-PAGE전영보대야완전상동,부재맥곡단백SDS-PAGE전영도보적Glu-D1위점상유차이(변이계결소Glu-D1위점공제적아기,대조‘기3235’위2+12).품질분석결과표명,Glu-D1위점결실계적면분품질발생료흔대변화,기습면근몰유검출,침강치현저하강.저사변이계시배육약근소맥품충화평개Glu-D1위점공능적진귀재료.
