中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2012年
3期
197-200
,共4页
李冬宏%宫雅楠%肖迪%周南进%谢勇%张建中
李鼕宏%宮雅楠%肖迪%週南進%謝勇%張建中
리동굉%궁아남%초적%주남진%사용%장건중
幽门螺杆菌%唾液酸黏附素%基因克隆%表达
幽門螺桿菌%唾液痠黏附素%基因剋隆%錶達
유문라간균%타액산점부소%기인극륭%표체
目的 构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,简称H.pylori或Hp)唾液酸结合黏附素(sialic acid-binding adhesion,SabA)的重组质粒,并在大肠杆菌BL21中表达,为探讨SabA的功能及相关疫苗的发展提供帮助.方法 以Hp 26695株基因组为模板,设计sabA基因特异性引物扩增目的 基因,将PCR产物插入到pGEX-4T-1载体构建重组质粒,在大肠杆菌BL21中诱导表达.表达蛋白经飞行质谱鉴定,并用免疫印迹法评价其抗原性.结果 经SDS-PAGE和飞行质谱鉴定,该表达蛋白为Hp外膜蛋白SabA,经免疫印法迹检测具有良好的抗原性.结论 成功克隆了Hp的SabA,并能在大肠杆菌BL21中表达,该蛋白具有良好的抗原性.
目的 構建幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,簡稱H.pylori或Hp)唾液痠結閤黏附素(sialic acid-binding adhesion,SabA)的重組質粒,併在大腸桿菌BL21中錶達,為探討SabA的功能及相關疫苗的髮展提供幫助.方法 以Hp 26695株基因組為模闆,設計sabA基因特異性引物擴增目的 基因,將PCR產物插入到pGEX-4T-1載體構建重組質粒,在大腸桿菌BL21中誘導錶達.錶達蛋白經飛行質譜鑒定,併用免疫印跡法評價其抗原性.結果 經SDS-PAGE和飛行質譜鑒定,該錶達蛋白為Hp外膜蛋白SabA,經免疫印法跡檢測具有良好的抗原性.結論 成功剋隆瞭Hp的SabA,併能在大腸桿菌BL21中錶達,該蛋白具有良好的抗原性.
목적 구건유문라간균(Helicobacter pylori,간칭H.pylori혹Hp)타액산결합점부소(sialic acid-binding adhesion,SabA)적중조질립,병재대장간균BL21중표체,위탐토SabA적공능급상관역묘적발전제공방조.방법 이Hp 26695주기인조위모판,설계sabA기인특이성인물확증목적 기인,장PCR산물삽입도pGEX-4T-1재체구건중조질립,재대장간균BL21중유도표체.표체단백경비행질보감정,병용면역인적법평개기항원성.결과 경SDS-PAGE화비행질보감정,해표체단백위Hp외막단백SabA,경면역인법적검측구유량호적항원성.결론 성공극륭료Hp적SabA,병능재대장간균BL21중표체,해단백구유량호적항원성.
