中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2004年
10期
42-42
,共1页
培福新注射液%氢化可的松注射液%配伍%稳定性
培福新註射液%氫化可的鬆註射液%配伍%穩定性
배복신주사액%경화가적송주사액%배오%은정성
目的:考察甲磺酸培福沙星注射液(培福新注射液)与氢化可的松注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性.方法:应用紫外分光光度法测定配伍液中培福新与氢化可的松的含量.结果:配伍液在25℃时稳定,8 h内含量降低约0.5%,pH值变化不明显.结论:在0.9%氯化钠注射液中,两药可以配伍应用.
目的:攷察甲磺痠培福沙星註射液(培福新註射液)與氫化可的鬆註射液在0.9%氯化鈉註射液中配伍的穩定性.方法:應用紫外分光光度法測定配伍液中培福新與氫化可的鬆的含量.結果:配伍液在25℃時穩定,8 h內含量降低約0.5%,pH值變化不明顯.結論:在0.9%氯化鈉註射液中,兩藥可以配伍應用.
목적:고찰갑광산배복사성주사액(배복신주사액)여경화가적송주사액재0.9%록화납주사액중배오적은정성.방법:응용자외분광광도법측정배오액중배복신여경화가적송적함량.결과:배오액재25℃시은정,8 h내함량강저약0.5%,pH치변화불명현.결론:재0.9%록화납주사액중,량약가이배오응용.
