中国妇产科临床杂志
中國婦產科臨床雜誌
중국부산과림상잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL OBSTETRICS AND GYNECOLOGY
2006年
1期
37-40
,共4页
王悦%魏丽惠%廖永新%颜婉嫦
王悅%魏麗惠%廖永新%顏婉嫦
왕열%위려혜%료영신%안완항
子宫内膜癌%雌激素%焦点粘连激酶
子宮內膜癌%雌激素%焦點粘連激酶
자궁내막암%자격소%초점점련격매
目的定量观察雌激素刺激后内膜癌细胞的焦点粘连激酶(Focal-adhesion kinase,FAK)转录水平.方法不同浓度的17β-雌二醇体外刺激雌激素敏感的内膜癌细胞株RL95-2.加用三苯氧胺或ICI 182,780雌激素拮抗剂的细胞及未加雌激素的细胞设为阴性对照.经不同作用时间后,采用实时RT-PCR方法测定处理后的细胞内FAK的mRNA水平.结果在给予不同浓度的雌激素共培养1 d或5 d后,细胞的FAK基因的转录水平对比阴性对照细胞无明显改变.结论雌激素对内膜癌细胞的FAK转录可能无显著影响.FAK基因在内膜癌组织中的过度表达的机理需要进一步深入研究.
目的定量觀察雌激素刺激後內膜癌細胞的焦點粘連激酶(Focal-adhesion kinase,FAK)轉錄水平.方法不同濃度的17β-雌二醇體外刺激雌激素敏感的內膜癌細胞株RL95-2.加用三苯氧胺或ICI 182,780雌激素拮抗劑的細胞及未加雌激素的細胞設為陰性對照.經不同作用時間後,採用實時RT-PCR方法測定處理後的細胞內FAK的mRNA水平.結果在給予不同濃度的雌激素共培養1 d或5 d後,細胞的FAK基因的轉錄水平對比陰性對照細胞無明顯改變.結論雌激素對內膜癌細胞的FAK轉錄可能無顯著影響.FAK基因在內膜癌組織中的過度錶達的機理需要進一步深入研究.
목적정량관찰자격소자격후내막암세포적초점점련격매(Focal-adhesion kinase,FAK)전록수평.방법불동농도적17β-자이순체외자격자격소민감적내막암세포주RL95-2.가용삼분양알혹ICI 182,780자격소길항제적세포급미가자격소적세포설위음성대조.경불동작용시간후,채용실시RT-PCR방법측정처리후적세포내FAK적mRNA수평.결과재급여불동농도적자격소공배양1 d혹5 d후,세포적FAK기인적전록수평대비음성대조세포무명현개변.결론자격소대내막암세포적FAK전록가능무현저영향.FAK기인재내막암조직중적과도표체적궤리수요진일보심입연구.
