中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2006年
1期
139-142
,共4页
贾庆哲%葛均波%梁春%罗育坤%黄东%王克强%陈灏珠
賈慶哲%葛均波%樑春%囉育坤%黃東%王剋彊%陳灝珠
가경철%갈균파%량춘%라육곤%황동%왕극강%진호주
树突细胞%糖基化终产物,高级%动脉硬化
樹突細胞%糖基化終產物,高級%動脈硬化
수돌세포%당기화종산물,고급%동맥경화
目的:探讨糖基化终产物(AGEs))对人单核细胞源树突状细胞(MDCs)糖基化终产物受体(RAGE)表达的影响.方法:用免疫磁珠分离人外周血CD14+单核细胞,经含rhGM-CSF(100μg/L)和rhIL-4(50μg/L)的RPMI-1640培养,使其分化为MDCs,采用RT-PCR和Western blotting法,观察糖基化-白蛋白(AGE-BSA)对MDCsRAGE mRNA和蛋白表达的影响,同时检测培养液上清中IFN-γ和IL-12的浓度.结果:AGE-BSA诱导DCs RAGEmRNA和蛋白的表达(P＜0.05),高于空白对照组,并且明显促进了DCs IFN-γ和IL-12的分泌(P＜0.05).BSA干预组与空白对照组相比差异无显著(P＞0.05).结论:AGEs能够上调DCs RAGE的表达,并且促进了DCs IFN-γ和IL-12的分泌,这可能是糖尿病通过DCs促进动脉粥样硬化发生的重要机制之一.
目的:探討糖基化終產物(AGEs))對人單覈細胞源樹突狀細胞(MDCs)糖基化終產物受體(RAGE)錶達的影響.方法:用免疫磁珠分離人外週血CD14+單覈細胞,經含rhGM-CSF(100μg/L)和rhIL-4(50μg/L)的RPMI-1640培養,使其分化為MDCs,採用RT-PCR和Western blotting法,觀察糖基化-白蛋白(AGE-BSA)對MDCsRAGE mRNA和蛋白錶達的影響,同時檢測培養液上清中IFN-γ和IL-12的濃度.結果:AGE-BSA誘導DCs RAGEmRNA和蛋白的錶達(P＜0.05),高于空白對照組,併且明顯促進瞭DCs IFN-γ和IL-12的分泌(P＜0.05).BSA榦預組與空白對照組相比差異無顯著(P＞0.05).結論:AGEs能夠上調DCs RAGE的錶達,併且促進瞭DCs IFN-γ和IL-12的分泌,這可能是糖尿病通過DCs促進動脈粥樣硬化髮生的重要機製之一.
목적:탐토당기화종산물(AGEs))대인단핵세포원수돌상세포(MDCs)당기화종산물수체(RAGE)표체적영향.방법:용면역자주분리인외주혈CD14+단핵세포,경함rhGM-CSF(100μg/L)화rhIL-4(50μg/L)적RPMI-1640배양,사기분화위MDCs,채용RT-PCR화Western blotting법,관찰당기화-백단백(AGE-BSA)대MDCsRAGE mRNA화단백표체적영향,동시검측배양액상청중IFN-γ화IL-12적농도.결과:AGE-BSA유도DCs RAGEmRNA화단백적표체(P＜0.05),고우공백대조조,병차명현촉진료DCs IFN-γ화IL-12적분비(P＜0.05).BSA간예조여공백대조조상비차이무현저(P＞0.05).결론:AGEs능구상조DCs RAGE적표체,병차촉진료DCs IFN-γ화IL-12적분비,저가능시당뇨병통과DCs촉진동맥죽양경화발생적중요궤제지일.
