检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2006年
5期
478-480
,共3页
方筠%张久春%陈健%曾敏霞%韩晓辉%朱锦德%储迅涛
方筠%張久春%陳健%曾敏霞%韓曉輝%硃錦德%儲迅濤
방균%장구춘%진건%증민하%한효휘%주금덕%저신도
乙型肝炎表面抗原%确认试验
乙型肝炎錶麵抗原%確認試驗
을형간염표면항원%학인시험
目的 建立适用于国产酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂测定为乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性样本的确认试验方法.方法 以特异性抗-HBs中和样本中的HBsAg并设立加对照液的对照孔,然后按常规方法检测样本中HBsAg含量(吸光度表示),按公式求得加抗-HBs孔的抑制率,如抑制率≥50%即表示该样本被确认为HBsAg阳性.结果 确定以混合抗-HBs阳性人血清为特异性中和抗体,选定确认试验常规操作步骤.对109份HBsAg阳性样本用确认试剂进行测定,结果均被确认.对4份乙型肝炎5项血清标志阴性的样本进行确认试验,结果均为HBsAg阴性.对17份HBsAg阳性血清用本法与Murex HBsAg确认试剂作比对试验,二者结果一致,17份HBsAg阳性者均被确认.结论 本研究建立的HBsAg确认试验方法和试剂适用于对HBsAg阳性样本进行确认,填补国内确认试剂缺如的空白.经进一步临床试验后,值得推广应用.
目的 建立適用于國產酶聯免疫吸附試驗(ELISA)試劑測定為乙型肝炎病毒錶麵抗原(HBsAg)暘性樣本的確認試驗方法.方法 以特異性抗-HBs中和樣本中的HBsAg併設立加對照液的對照孔,然後按常規方法檢測樣本中HBsAg含量(吸光度錶示),按公式求得加抗-HBs孔的抑製率,如抑製率≥50%即錶示該樣本被確認為HBsAg暘性.結果 確定以混閤抗-HBs暘性人血清為特異性中和抗體,選定確認試驗常規操作步驟.對109份HBsAg暘性樣本用確認試劑進行測定,結果均被確認.對4份乙型肝炎5項血清標誌陰性的樣本進行確認試驗,結果均為HBsAg陰性.對17份HBsAg暘性血清用本法與Murex HBsAg確認試劑作比對試驗,二者結果一緻,17份HBsAg暘性者均被確認.結論 本研究建立的HBsAg確認試驗方法和試劑適用于對HBsAg暘性樣本進行確認,填補國內確認試劑缺如的空白.經進一步臨床試驗後,值得推廣應用.
목적 건립괄용우국산매련면역흡부시험(ELISA)시제측정위을형간염병독표면항원(HBsAg)양성양본적학인시험방법.방법 이특이성항-HBs중화양본중적HBsAg병설립가대조액적대조공,연후안상규방법검측양본중HBsAg함량(흡광도표시),안공식구득가항-HBs공적억제솔,여억제솔≥50%즉표시해양본피학인위HBsAg양성.결과 학정이혼합항-HBs양성인혈청위특이성중화항체,선정학인시험상규조작보취.대109빈HBsAg양성양본용학인시제진행측정,결과균피학인.대4빈을형간염5항혈청표지음성적양본진행학인시험,결과균위HBsAg음성.대17빈HBsAg양성혈청용본법여Murex HBsAg학인시제작비대시험,이자결과일치,17빈HBsAg양성자균피학인.결론 본연구건립적HBsAg학인시험방법화시제괄용우대HBsAg양성양본진행학인,전보국내학인시제결여적공백.경진일보림상시험후,치득추엄응용.
