CAJ | 학술논문

目的:观察银杏叶提取物对蛛网膜下腔出血后氧自由基代谢的影响及该影响是否存在剂量依赖性.方法:①实验于2003-05/12在泰山医学院脑微循环实验室和附属医院中心实验室完成.选用Wistar大鼠54只.将动物随机分为5组:对照组(6只)、模型组(12只)、溶媒组(12只)、银杏叶提取物100 mg/kg组(12只)和银杏叶提取物200 mg/kg组(12只).②股动脉采血后经冻-溶制备自体动脉血溶血物并注入大鼠枕大池制作蛛网膜下腔出血模型(除对照组外其余4组均造模).③对照组:用0.3 mL生理盐水代替动脉血溶血物行脑池注射;模型组:蛛网膜下腔出血造模后不给予干预;溶媒组:腹腔注射等体积含tween 80的生理盐水;银杏叶提取物100 mg/kg和银杏叶提取物200 mg/kg组:在脑池注入自体动脉血溶血物开始前30 min分别按100 mg/kg和200 mg/kg(首次剂量)腹腔注射银杏叶提取物溶液(为棕黄色粉末,由上海绿源制药有限公司提供,含银杏苦内酯≥6%,银杏黄酮≥24%.银杏叶提取物溶液在临用前新鲜配制,在银杏叶提取物粉剂中加入适量tween 80溶液,研磨后,加入生理盐水使之成3%和6%的溶液),以后每天以上述半量重复2次;以上干预至各标本获取点前12 h为止.④于造模后24 h和72 h按照购于南京建成生物工程研究所试剂盒说明书操作测定各组大鼠脑组织匀浆中超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量.⑤计量资料差异比较采用方差分析.结果:大鼠54只均进入结果分析.①脑组织超氧化物歧化酶活性:模型组和溶媒组于造模后24和72 h明显低于对照组(P＜0.01);银杏叶提取物100和200 mg/kg组于造模后24和72 h明显高于模型组(P＜0.01);银杏叶提取物100与200 mg/kg组间差异不明显.②脑组织丙二醛含量:模型组和溶媒组于造模后24和72h明显高于对照组(P＜0.01);银杏叶提取物100和200 mg/kg组于造模后24和72 h明显低于模型组(P＜0.05～0.01);银杏叶提取物100与200 mg/kg组间差异不明显.结论:银杏叶提取物能够有效减轻蛛网膜下腔出血后氧自由基连锁反应所致脑损伤,且不存在明显剂量依赖性. 目的:觀察銀杏葉提取物對蛛網膜下腔齣血後氧自由基代謝的影響及該影響是否存在劑量依賴性.方法:①實驗于2003-05/12在泰山醫學院腦微循環實驗室和附屬醫院中心實驗室完成.選用Wistar大鼠54隻.將動物隨機分為5組:對照組(6隻)、模型組(12隻)、溶媒組(12隻)、銀杏葉提取物100 mg/kg組(12隻)和銀杏葉提取物200 mg/kg組(12隻).②股動脈採血後經凍-溶製備自體動脈血溶血物併註入大鼠枕大池製作蛛網膜下腔齣血模型(除對照組外其餘4組均造模).③對照組:用0.3 mL生理鹽水代替動脈血溶血物行腦池註射;模型組:蛛網膜下腔齣血造模後不給予榦預;溶媒組:腹腔註射等體積含tween 80的生理鹽水;銀杏葉提取物100 mg/kg和銀杏葉提取物200 mg/kg組:在腦池註入自體動脈血溶血物開始前30 min分彆按100 mg/kg和200 mg/kg(首次劑量)腹腔註射銀杏葉提取物溶液(為棕黃色粉末,由上海綠源製藥有限公司提供,含銀杏苦內酯≥6%,銀杏黃酮≥24%.銀杏葉提取物溶液在臨用前新鮮配製,在銀杏葉提取物粉劑中加入適量tween 80溶液,研磨後,加入生理鹽水使之成3%和6%的溶液),以後每天以上述半量重複2次;以上榦預至各標本穫取點前12 h為止.④于造模後24 h和72 h按照購于南京建成生物工程研究所試劑盒說明書操作測定各組大鼠腦組織勻漿中超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量.⑤計量資料差異比較採用方差分析.結果:大鼠54隻均進入結果分析.①腦組織超氧化物歧化酶活性:模型組和溶媒組于造模後24和72 h明顯低于對照組(P＜0.01);銀杏葉提取物100和200 mg/kg組于造模後24和72 h明顯高于模型組(P＜0.01);銀杏葉提取物100與200 mg/kg組間差異不明顯.②腦組織丙二醛含量:模型組和溶媒組于造模後24和72h明顯高于對照組(P＜0.01);銀杏葉提取物100和200 mg/kg組于造模後24和72 h明顯低于模型組(P＜0.05～0.01);銀杏葉提取物100與200 mg/kg組間差異不明顯.結論:銀杏葉提取物能夠有效減輕蛛網膜下腔齣血後氧自由基連鎖反應所緻腦損傷,且不存在明顯劑量依賴性.
목적:관찰은행협제취물대주망막하강출혈후양자유기대사적영향급해영향시부존재제량의뢰성.방법:①실험우2003-05/12재태산의학원뇌미순배실험실화부속의원중심실험실완성.선용Wistar대서54지.장동물수궤분위5조:대조조(6지)、모형조(12지)、용매조(12지)、은행협제취물100 mg/kg조(12지)화은행협제취물200 mg/kg조(12지).②고동맥채혈후경동-용제비자체동맥혈용혈물병주입대서침대지제작주망막하강출혈모형(제대조조외기여4조균조모).③대조조:용0.3 mL생리염수대체동맥혈용혈물행뇌지주사;모형조:주망막하강출혈조모후불급여간예;용매조:복강주사등체적함tween 80적생리염수;은행협제취물100 mg/kg화은행협제취물200 mg/kg조:재뇌지주입자체동맥혈용혈물개시전30 min분별안100 mg/kg화200 mg/kg(수차제량)복강주사은행협제취물용액(위종황색분말,유상해록원제약유한공사제공,함은행고내지≥6%,은행황동≥24%.은행협제취물용액재림용전신선배제,재은행협제취물분제중가입괄량tween 80용액,연마후,가입생리염수사지성3%화6%적용액),이후매천이상술반량중복2차;이상간예지각표본획취점전12 h위지.④우조모후24 h화72 h안조구우남경건성생물공정연구소시제합설명서조작측정각조대서뇌조직균장중초양화물기화매활력화병이철함량.⑤계량자료차이비교채용방차분석.결과:대서54지균진입결과분석.①뇌조직초양화물기화매활성:모형조화용매조우조모후24화72 h명현저우대조조(P＜0.01);은행협제취물100화200 mg/kg조우조모후24화72 h명현고우모형조(P＜0.01);은행협제취물100여200 mg/kg조간차이불명현.②뇌조직병이철함량:모형조화용매조우조모후24화72h명현고우대조조(P＜0.01);은행협제취물100화200 mg/kg조우조모후24화72 h명현저우모형조(P＜0.05～0.01);은행협제취물100여200 mg/kg조간차이불명현.결론:은행협제취물능구유효감경주망막하강출혈후양자유기련쇄반응소치뇌손상,차불존재명현제량의뢰성.