基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2006年
9期
975-979
,共5页
张海涛%冯哲玲%朱振宇%马涧泉%梁念慈
張海濤%馮哲玲%硃振宇%馬澗泉%樑唸慈
장해도%풍철령%주진우%마간천%량념자
死亡相关蛋白激酶%肿瘤坏死因子%细胞凋亡
死亡相關蛋白激酶%腫瘤壞死因子%細胞凋亡
사망상관단백격매%종류배사인자%세포조망
目的 研究死亡相关蛋白激酶(DAPK)C-末端多肽对TNF-α抑制人胚肺成纤维细胞生长的影响,为在应用α肿瘤坏死因子(TNF-α)治疗疾病时,将DAPK蛋白C-末端多肽(DCTP)用于保护正常组织细胞提供实验证据.方法 构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-DCTP,并采用脂质体法将其转入体外培养的人胚肺成纤维细胞,RT-PCR、Western blotting检测DAPK蛋白C-末端多肽表达,MTT法检测人胚肺成纤维细胞生长.结果 真核表达载体pcDNA3.1(+)-DCTP在人胚肺成纤维细胞中获有效表达.pcDNA3.1(+)-DCTP对细胞增殖无影响,但DAPK蛋白C-末端多肽可抑制TNF-α的细胞毒性.结论 DAPK蛋白C-末端多肽抑制TNF-α对人胚肺成纤维细胞生长的抑制,为在应用TNF-α治疗疾病时,将DAPK蛋白C-末端多肽用于保护正常组织细胞的临床研究提供了前提基础.
目的 研究死亡相關蛋白激酶(DAPK)C-末耑多肽對TNF-α抑製人胚肺成纖維細胞生長的影響,為在應用α腫瘤壞死因子(TNF-α)治療疾病時,將DAPK蛋白C-末耑多肽(DCTP)用于保護正常組織細胞提供實驗證據.方法 構建真覈錶達載體pcDNA3.1(+)-DCTP,併採用脂質體法將其轉入體外培養的人胚肺成纖維細胞,RT-PCR、Western blotting檢測DAPK蛋白C-末耑多肽錶達,MTT法檢測人胚肺成纖維細胞生長.結果 真覈錶達載體pcDNA3.1(+)-DCTP在人胚肺成纖維細胞中穫有效錶達.pcDNA3.1(+)-DCTP對細胞增殖無影響,但DAPK蛋白C-末耑多肽可抑製TNF-α的細胞毒性.結論 DAPK蛋白C-末耑多肽抑製TNF-α對人胚肺成纖維細胞生長的抑製,為在應用TNF-α治療疾病時,將DAPK蛋白C-末耑多肽用于保護正常組織細胞的臨床研究提供瞭前提基礎.
목적 연구사망상관단백격매(DAPK)C-말단다태대TNF-α억제인배폐성섬유세포생장적영향,위재응용α종류배사인자(TNF-α)치료질병시,장DAPK단백C-말단다태(DCTP)용우보호정상조직세포제공실험증거.방법 구건진핵표체재체pcDNA3.1(+)-DCTP,병채용지질체법장기전입체외배양적인배폐성섬유세포,RT-PCR、Western blotting검측DAPK단백C-말단다태표체,MTT법검측인배폐성섬유세포생장.결과 진핵표체재체pcDNA3.1(+)-DCTP재인배폐성섬유세포중획유효표체.pcDNA3.1(+)-DCTP대세포증식무영향,단DAPK단백C-말단다태가억제TNF-α적세포독성.결론 DAPK단백C-말단다태억제TNF-α대인배폐성섬유세포생장적억제,위재응용TNF-α치료질병시,장DAPK단백C-말단다태용우보호정상조직세포적림상연구제공료전제기출.
