临床皮肤科杂志
臨床皮膚科雜誌
림상피부과잡지
JOURNAL OF CLINICAL DERMATOLOGY
2008年
2期
105-106
,共2页
天疱疮,寻常型%红斑狼疮,系统性
天皰瘡,尋常型%紅斑狼瘡,繫統性
천포창,심상형%홍반랑창,계통성
报告1例系统性红斑狼疮并发寻常型天疱疮.患者女,42岁.面部出现红色斑丘疹伴四肢关节疼痛4年,同时出现光敏、血液系统异常,血清抗核抗体、抗ds-DNA抗体均阳性.2年前口腔黏膜反复出现糜烂,后躯干、四肢出现水疱,水疱破溃后形成不易愈合的糜烂面,经皮损组织病理检查、免疫荧光检查,诊断为寻常型天疱疮.
報告1例繫統性紅斑狼瘡併髮尋常型天皰瘡.患者女,42歲.麵部齣現紅色斑丘疹伴四肢關節疼痛4年,同時齣現光敏、血液繫統異常,血清抗覈抗體、抗ds-DNA抗體均暘性.2年前口腔黏膜反複齣現糜爛,後軀榦、四肢齣現水皰,水皰破潰後形成不易愈閤的糜爛麵,經皮損組織病理檢查、免疫熒光檢查,診斷為尋常型天皰瘡.
보고1례계통성홍반랑창병발심상형천포창.환자녀,42세.면부출현홍색반구진반사지관절동통4년,동시출현광민、혈액계통이상,혈청항핵항체、항ds-DNA항체균양성.2년전구강점막반복출현미란,후구간、사지출현수포,수포파궤후형성불역유합적미란면,경피손조직병리검사、면역형광검사,진단위심상형천포창.
