口腔颌面外科杂志
口腔頜麵外科雜誌
구강합면외과잡지
CHINESE JOURNAL OF ORAL AND MAXILLOFACIAL SURGERY
2008年
2期
87-91
,共5页
张斌%胡那日苏%徐旭光%刘伟%俞春江%朴松林%关呈超
張斌%鬍那日囌%徐旭光%劉偉%俞春江%樸鬆林%關呈超
장빈%호나일소%서욱광%류위%유춘강%박송림%관정초
三氧化二砷%腺样囊性癌细胞.2%血管内皮生长因子%碱性成纤维细胞生长因子
三氧化二砷%腺樣囊性癌細胞.2%血管內皮生長因子%堿性成纖維細胞生長因子
삼양화이신%선양낭성암세포.2%혈관내피생장인자%감성성섬유세포생장인자
目的:本实验研究三氧化二砷(As2O3)对人类腺样囊性癌ACC-2细胞体外增殖及其表达VEGF和bFGF的影响.探讨As2O3对人类腺样囊性癌VEGF和bFGF基因的作用机制.方法:采用MTT法检测不同浓度和作用时间下As2O3对ACC-2的增殖/抑制效应,倒置显微镜下观察腺样囊性癌ACC-2细胞生长情况;以RT-PCR、Western blotting方法检测As2O3作用后腺样囊性癌ACC-2细胞的血管生成相关因子VEGF和bFGF表达的变化.结果:As2O3作用48 h内对ACC-2细胞有促进生长作用.48、72 h对细胞有明显抑制,并呈时间-剂量依赖关系.RT-PCR检测显示,As2O3作用后腺样囊性癌ACC-2细胞VEGF和bFGF基因表达无明显变化.Western blotting检测显示,腺样囊性癌ACC-2细胞VEGF和bFGF蛋白表达与As2O3药物浓度和作用时间呈负相关.结论:(1)As2O3体外作用人类腺样囊性癌ACC-2细胞后48 h内有促生长作用,48 h后有明显抑制作用;(2)As2O3可明显抑制腺样囊性癌ACC-2细胞血管生成相关因子VEGF和bFGF基因蛋白表达,可能具有抗腺样囊性癌血管形成的作用.
目的:本實驗研究三氧化二砷(As2O3)對人類腺樣囊性癌ACC-2細胞體外增殖及其錶達VEGF和bFGF的影響.探討As2O3對人類腺樣囊性癌VEGF和bFGF基因的作用機製.方法:採用MTT法檢測不同濃度和作用時間下As2O3對ACC-2的增殖/抑製效應,倒置顯微鏡下觀察腺樣囊性癌ACC-2細胞生長情況;以RT-PCR、Western blotting方法檢測As2O3作用後腺樣囊性癌ACC-2細胞的血管生成相關因子VEGF和bFGF錶達的變化.結果:As2O3作用48 h內對ACC-2細胞有促進生長作用.48、72 h對細胞有明顯抑製,併呈時間-劑量依賴關繫.RT-PCR檢測顯示,As2O3作用後腺樣囊性癌ACC-2細胞VEGF和bFGF基因錶達無明顯變化.Western blotting檢測顯示,腺樣囊性癌ACC-2細胞VEGF和bFGF蛋白錶達與As2O3藥物濃度和作用時間呈負相關.結論:(1)As2O3體外作用人類腺樣囊性癌ACC-2細胞後48 h內有促生長作用,48 h後有明顯抑製作用;(2)As2O3可明顯抑製腺樣囊性癌ACC-2細胞血管生成相關因子VEGF和bFGF基因蛋白錶達,可能具有抗腺樣囊性癌血管形成的作用.
목적:본실험연구삼양화이신(As2O3)대인류선양낭성암ACC-2세포체외증식급기표체VEGF화bFGF적영향.탐토As2O3대인류선양낭성암VEGF화bFGF기인적작용궤제.방법:채용MTT법검측불동농도화작용시간하As2O3대ACC-2적증식/억제효응,도치현미경하관찰선양낭성암ACC-2세포생장정황;이RT-PCR、Western blotting방법검측As2O3작용후선양낭성암ACC-2세포적혈관생성상관인자VEGF화bFGF표체적변화.결과:As2O3작용48 h내대ACC-2세포유촉진생장작용.48、72 h대세포유명현억제,병정시간-제량의뢰관계.RT-PCR검측현시,As2O3작용후선양낭성암ACC-2세포VEGF화bFGF기인표체무명현변화.Western blotting검측현시,선양낭성암ACC-2세포VEGF화bFGF단백표체여As2O3약물농도화작용시간정부상관.결론:(1)As2O3체외작용인류선양낭성암ACC-2세포후48 h내유촉생장작용,48 h후유명현억제작용;(2)As2O3가명현억제선양낭성암ACC-2세포혈관생성상관인자VEGF화bFGF기인단백표체,가능구유항선양낭성암혈관형성적작용.
