催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2008年
6期
506-508
,共3页
林清泉%安立敦%陈俊勇%秦华%齐世学%邹旭华
林清泉%安立敦%陳俊勇%秦華%齊世學%鄒旭華
림청천%안립돈%진준용%진화%제세학%추욱화
金催化剂%一氧化碳氧化%铁酸镧%热稳定性%臭氧活化
金催化劑%一氧化碳氧化%鐵痠鑭%熱穩定性%臭氧活化
금최화제%일양화탄양화%철산란%열은정성%취양활화
通过等体积浸渍法并分别经过H2和O3活化制备了系列1.1%Au/LaFeOx/Al2O3催化剂,考察了其在550 ℃经1.0% CO原料气处理后的CO氧化活性. Fe和La的引入虽然使1.1%Au/Al2O3的初始活性降低,但提高了其高温稳定性. 在550 ℃经1.0% CO原料气预处理 2 h 后, H2活化的1.1%Au/Al2O3在室温完全失活,而同样条件处理的1.1%Au/2%LaFeO3/Al2O3仍能将65%CO转化; 这可能是由于LaFeO3以钙钛矿形式单层分散在Al2O3表面而导致的. O3活化能进一步提高催化剂的稳定性,在550 ℃经原料气预处理后, O3活化的1.1%Au/2%LaFeO3/Al2O3的活性高于1.1%Au/Al2O3和H2活化的1.1%Au/2%LaFeO3/Al2O3. 1.0% CO原料气预处理 10 h 后, H2活化的1.1%Au/2%LaFeO3/Al2O3完全失活,而O3活化的催化剂仍具有40%的转化率,这可能是由于O3活化使得催化剂中存在部分氧化的金,增强了金属与载体间的相互作用.
通過等體積浸漬法併分彆經過H2和O3活化製備瞭繫列1.1%Au/LaFeOx/Al2O3催化劑,攷察瞭其在550 ℃經1.0% CO原料氣處理後的CO氧化活性. Fe和La的引入雖然使1.1%Au/Al2O3的初始活性降低,但提高瞭其高溫穩定性. 在550 ℃經1.0% CO原料氣預處理 2 h 後, H2活化的1.1%Au/Al2O3在室溫完全失活,而同樣條件處理的1.1%Au/2%LaFeO3/Al2O3仍能將65%CO轉化; 這可能是由于LaFeO3以鈣鈦礦形式單層分散在Al2O3錶麵而導緻的. O3活化能進一步提高催化劑的穩定性,在550 ℃經原料氣預處理後, O3活化的1.1%Au/2%LaFeO3/Al2O3的活性高于1.1%Au/Al2O3和H2活化的1.1%Au/2%LaFeO3/Al2O3. 1.0% CO原料氣預處理 10 h 後, H2活化的1.1%Au/2%LaFeO3/Al2O3完全失活,而O3活化的催化劑仍具有40%的轉化率,這可能是由于O3活化使得催化劑中存在部分氧化的金,增彊瞭金屬與載體間的相互作用.
통과등체적침지법병분별경과H2화O3활화제비료계렬1.1%Au/LaFeOx/Al2O3최화제,고찰료기재550 ℃경1.0% CO원료기처리후적CO양화활성. Fe화La적인입수연사1.1%Au/Al2O3적초시활성강저,단제고료기고온은정성. 재550 ℃경1.0% CO원료기예처리 2 h 후, H2활화적1.1%Au/Al2O3재실온완전실활,이동양조건처리적1.1%Au/2%LaFeO3/Al2O3잉능장65%CO전화; 저가능시유우LaFeO3이개태광형식단층분산재Al2O3표면이도치적. O3활화능진일보제고최화제적은정성,재550 ℃경원료기예처리후, O3활화적1.1%Au/2%LaFeO3/Al2O3적활성고우1.1%Au/Al2O3화H2활화적1.1%Au/2%LaFeO3/Al2O3. 1.0% CO원료기예처리 10 h 후, H2활화적1.1%Au/2%LaFeO3/Al2O3완전실활,이O3활화적최화제잉구유40%적전화솔,저가능시유우O3활화사득최화제중존재부분양화적금,증강료금속여재체간적상호작용.
