中国医院药学杂志
中國醫院藥學雜誌
중국의원약학잡지
CHINESE JOURNAL OF HOSPITAL PHARMACY
2008年
7期
583-585
,共3页
丁燕飞%冯秀珍%陶昱斐%肖昶昶%姚瑶
丁燕飛%馮秀珍%陶昱斐%肖昶昶%姚瑤
정연비%풍수진%도욱비%초창창%요요
酪丝亮肽%聚乳酸/乳酸-羟基醋酸共聚物%微球%包封率
酪絲亮肽%聚乳痠/乳痠-羥基醋痠共聚物%微毬%包封率
락사량태%취유산/유산-간기작산공취물%미구%포봉솔
目的:建立测定酪丝亮肽PLA/PLGA微球中药物含量及包封率的高效液相色谱(HPLC)法.方法:采用二氯甲烷破坏载药微球,水萃取后HPLC法进行测定.色谱柱采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm).流动相为0.02mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇-乙腈(75∶15∶10),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长220 nm.结果:在此色谱条件下酪丝亮肽与辅料及溶剂峰均得到良好分离,在2.01～50.35 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=7),平均回收率为98.54%,RSD为0.81%;日内及日间精密度均小于3%(n=5).结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于酪丝亮肽PLA/PLGA微球药物含量及包封率的测定.
目的:建立測定酪絲亮肽PLA/PLGA微毬中藥物含量及包封率的高效液相色譜(HPLC)法.方法:採用二氯甲烷破壞載藥微毬,水萃取後HPLC法進行測定.色譜柱採用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm).流動相為0.02mol·L-1燐痠二氫鉀-甲醇-乙腈(75∶15∶10),流速為1.0 mL·min-1,柱溫為30℃,檢測波長220 nm.結果:在此色譜條件下酪絲亮肽與輔料及溶劑峰均得到良好分離,在2.01～50.35 mg·L-1範圍內線性關繫良好,r=0.999 9(n=7),平均迴收率為98.54%,RSD為0.81%;日內及日間精密度均小于3%(n=5).結論:該方法準確可靠、簡單快速,可用于酪絲亮肽PLA/PLGA微毬藥物含量及包封率的測定.
목적:건립측정락사량태PLA/PLGA미구중약물함량급포봉솔적고효액상색보(HPLC)법.방법:채용이록갑완파배재약미구,수췌취후HPLC법진행측정.색보주채용Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm).류동상위0.02mol·L-1린산이경갑-갑순-을정(75∶15∶10),류속위1.0 mL·min-1,주온위30℃,검측파장220 nm.결과:재차색보조건하락사량태여보료급용제봉균득도량호분리,재2.01～50.35 mg·L-1범위내선성관계량호,r=0.999 9(n=7),평균회수솔위98.54%,RSD위0.81%;일내급일간정밀도균소우3%(n=5).결론:해방법준학가고、간단쾌속,가용우락사량태PLA/PLGA미구약물함량급포봉솔적측정.
