西部医学
西部醫學
서부의학
MEDICAL JOURNAL OF WEST CHINA
2009年
3期
357-360
,共4页
王莉%余刚%向德兵%朱洁%李光勤
王莉%餘剛%嚮德兵%硃潔%李光勤
왕리%여강%향덕병%주길%리광근
海马脑片%缺氧缺搪%脑红蛋白%血红素加氧酶-1%血晶素
海馬腦片%缺氧缺搪%腦紅蛋白%血紅素加氧酶-1%血晶素
해마뇌편%결양결당%뇌홍단백%혈홍소가양매-1%혈정소
目的 观察血晶素(Hemin)对海马脑片氧糖剥离(OGD)模型的保护作用并探讨其机制.方法 取新生8～lod SD大鼠,制备厚约400μm海马脑片,培养2周后筛取完好无特异荧光着色的脑片,分为正常培养对照组(HOTC)、缺氧缺糖组(OGD)、预加Hemin再缺氧缺糖组(Hemin+OGD)和顸加血红素加氧酶-1(Heme oxygenase-1,HO-1)抑制剂原卟啉(Znpp)再缺氧缺糖组(Znpp+OGD).除HOTC组外,其余各组在5%CO2、95%N2的混合气体中培养1.5小时,其后恢复培养24小时.海马脑片冰冻连续冠状切片,应用免疫组织化学染色和图像分析处理技术观察海马脑片脑红蛋白(Neuroglobin,Ngb)和HO-1表达变化,井现察神经元形态学改变.结果 海马脑片发生缺氧缺糖时,神经元中Ngb蛋白和HO-1蛋白表达增加,血晶素促进神经元Ngb蛋白和HO-1蛋白表达,并减轻海马脑片缺糖缺氧性损伤.Znpp抑制神经元Ngb蛋白和HO-1蛋白表达,并加重海马脑片缺糖缺氧性损伤.结论 血晶素可减轻海马脑片铗糖缺氧性损伤,其机制可能通过谤导HO-1表达从而增加神经元Ngb表达发挥作用.
目的 觀察血晶素(Hemin)對海馬腦片氧糖剝離(OGD)模型的保護作用併探討其機製.方法 取新生8～lod SD大鼠,製備厚約400μm海馬腦片,培養2週後篩取完好無特異熒光著色的腦片,分為正常培養對照組(HOTC)、缺氧缺糖組(OGD)、預加Hemin再缺氧缺糖組(Hemin+OGD)和頇加血紅素加氧酶-1(Heme oxygenase-1,HO-1)抑製劑原卟啉(Znpp)再缺氧缺糖組(Znpp+OGD).除HOTC組外,其餘各組在5%CO2、95%N2的混閤氣體中培養1.5小時,其後恢複培養24小時.海馬腦片冰凍連續冠狀切片,應用免疫組織化學染色和圖像分析處理技術觀察海馬腦片腦紅蛋白(Neuroglobin,Ngb)和HO-1錶達變化,井現察神經元形態學改變.結果 海馬腦片髮生缺氧缺糖時,神經元中Ngb蛋白和HO-1蛋白錶達增加,血晶素促進神經元Ngb蛋白和HO-1蛋白錶達,併減輕海馬腦片缺糖缺氧性損傷.Znpp抑製神經元Ngb蛋白和HO-1蛋白錶達,併加重海馬腦片缺糖缺氧性損傷.結論 血晶素可減輕海馬腦片鋏糖缺氧性損傷,其機製可能通過謗導HO-1錶達從而增加神經元Ngb錶達髮揮作用.
목적 관찰혈정소(Hemin)대해마뇌편양당박리(OGD)모형적보호작용병탐토기궤제.방법 취신생8～lod SD대서,제비후약400μm해마뇌편,배양2주후사취완호무특이형광착색적뇌편,분위정상배양대조조(HOTC)、결양결당조(OGD)、예가Hemin재결양결당조(Hemin+OGD)화한가혈홍소가양매-1(Heme oxygenase-1,HO-1)억제제원계람(Znpp)재결양결당조(Znpp+OGD).제HOTC조외,기여각조재5%CO2、95%N2적혼합기체중배양1.5소시,기후회복배양24소시.해마뇌편빙동련속관상절편,응용면역조직화학염색화도상분석처리기술관찰해마뇌편뇌홍단백(Neuroglobin,Ngb)화HO-1표체변화,정현찰신경원형태학개변.결과 해마뇌편발생결양결당시,신경원중Ngb단백화HO-1단백표체증가,혈정소촉진신경원Ngb단백화HO-1단백표체,병감경해마뇌편결당결양성손상.Znpp억제신경원Ngb단백화HO-1단백표체,병가중해마뇌편결당결양성손상.결론 혈정소가감경해마뇌편협당결양성손상,기궤제가능통과방도HO-1표체종이증가신경원Ngb표체발휘작용.
