植物病理学报
植物病理學報
식물병이학보
ACTA PHYTOPATHOLOGICA SINICA
2009年
3期
249-253
,共5页
王亚南%周锟%王锡锋%周广和
王亞南%週錕%王錫鋒%週廣和
왕아남%주곤%왕석봉%주엄화
大麦黄矮病毒-GAV%燕麦%移动%RT-PCR
大麥黃矮病毒-GAV%燕麥%移動%RT-PCR
대맥황왜병독-GAV%연맥%이동%RT-PCR
利用RT-PCR方法研究了大麦黄矮病毒-GAV在燕麦植株内的移动规律.先将介体麦二叉蚜(Schizaphis graminum)在BYDV-GAV新鲜病叶上饲毒,再将获毒蚜虫放置到二叶期的健康燕麦植株接种48 h,随后分期提取接种植株的第1～6片叶和根组织的总RNA,利用特异引物扩增BYDV-GAV的外壳蛋白(CP)基因以检测病毒在燕麦植株内的复制和移动.结果表明,存接种5 d后,接种叶片(第2片叶)呈现阳性,接种7 d后,植株新生的第4片叶被侵染,接种9 d后,部分的第3片叶呈阳性,至接种16 d,几乎所有的叶片均呈现阳性.仅在接种的第5、7和9 d收集的根组织呈现阳性,而所有的第1片叶均为阴性,可能是由于这些组织内病毒含量太低所致.本研究初步揭示了BYDV-GAV长距离运动的规律并且发现该病毒在燕麦根部从接种到系统发病都没有进行大量增殖,为今后进一步研究病毒运动机制选取适当的植物材料提供了基本信息.
利用RT-PCR方法研究瞭大麥黃矮病毒-GAV在燕麥植株內的移動規律.先將介體麥二扠蚜(Schizaphis graminum)在BYDV-GAV新鮮病葉上飼毒,再將穫毒蚜蟲放置到二葉期的健康燕麥植株接種48 h,隨後分期提取接種植株的第1～6片葉和根組織的總RNA,利用特異引物擴增BYDV-GAV的外殼蛋白(CP)基因以檢測病毒在燕麥植株內的複製和移動.結果錶明,存接種5 d後,接種葉片(第2片葉)呈現暘性,接種7 d後,植株新生的第4片葉被侵染,接種9 d後,部分的第3片葉呈暘性,至接種16 d,幾乎所有的葉片均呈現暘性.僅在接種的第5、7和9 d收集的根組織呈現暘性,而所有的第1片葉均為陰性,可能是由于這些組織內病毒含量太低所緻.本研究初步揭示瞭BYDV-GAV長距離運動的規律併且髮現該病毒在燕麥根部從接種到繫統髮病都沒有進行大量增殖,為今後進一步研究病毒運動機製選取適噹的植物材料提供瞭基本信息.
이용RT-PCR방법연구료대맥황왜병독-GAV재연맥식주내적이동규률.선장개체맥이차아(Schizaphis graminum)재BYDV-GAV신선병협상사독,재장획독아충방치도이협기적건강연맥식주접충48 h,수후분기제취접충식주적제1～6편협화근조직적총RNA,이용특이인물확증BYDV-GAV적외각단백(CP)기인이검측병독재연맥식주내적복제화이동.결과표명,존접충5 d후,접충협편(제2편협)정현양성,접충7 d후,식주신생적제4편협피침염,접충9 d후,부분적제3편협정양성,지접충16 d,궤호소유적협편균정현양성.부재접충적제5、7화9 d수집적근조직정현양성,이소유적제1편협균위음성,가능시유우저사조직내병독함량태저소치.본연구초보게시료BYDV-GAV장거리운동적규률병차발현해병독재연맥근부종접충도계통발병도몰유진행대량증식,위금후진일보연구병독운동궤제선취괄당적식물재료제공료기본신식.
