CAJ | 학술논문

目的探讨局部亚低温对大鼠全脑缺血再灌注后血清S100B蛋白的影响.方法 24只SD雄性大鼠随机分为3组:假手术组(S组)、缺血再灌注组(IR组)、亚低温组(H组),每组8只.采用双侧颈总动脉夹闭+基底动脉丝线提拉法制备全脑缺血再灌注损伤模型,全脑缺血10 min再灌注6 h.实验过程中监测大鼠脑血流图并测定动脉血气.H组再灌注前即刻经股静脉缓慢注射10℃ 0.9%氯化钠溶液3.5 ml,冰块包绕头部,60 W白炽灯照射身体.控制鼓膜温度在 32～34℃,直肠温度同时降低,20 min左右升至并维持在37.5～38.3℃.低温维持3 h,3 h后60 W白炽灯照射身体缓慢复温.实验结束后测定大鼠血清S100B蛋白浓度;用干(110℃ 24 h烘干)、湿重法计算左侧大脑半球脑水含量.结果与S组比较,IR组S100B蛋白浓度、脑含水量升高(P<0.05);与IR组比较,H组S100B蛋白浓度、脑含水量降低(P<0.05).结论局部亚低温降低大鼠全脑缺血再灌注后血清S100B蛋白的表达量,对全脑缺血再灌注损伤大鼠有保护作用.
목적 탐토국부아저온대대서전뇌결혈재관주후혈청S100B단백적영향.방법 24지SD웅성대서수궤분위3조:가수술조(S조)、결혈재관주조(IR조)、아저온조(H조),매조8지.채용쌍측경총동맥협폐+기저동맥사선제랍법제비전뇌결혈재관주손상모형,전뇌결혈10 min재관주6 h.실험과정중감측대서뇌혈류도병측정동맥혈기.H조재관주전즉각경고정맥완만주사10℃ 0.9%록화납용액3.5 ml,빙괴포요두부,60 W백치등조사신체.공제고막온도재 32～34℃,직장온도동시강저,20 min좌우승지병유지재37.5～38.3℃.저온유지3 h,3 h후60 W백치등조사신체완만복온.실험결속후측정대서혈청S100B단백농도;용간(110℃ 24 h홍간)、습중법계산좌측대뇌반구뇌수함량.결과 여S조비교,IR조S100B단백농도、뇌함수량승고(P<0.05);여IR조비교,H조S100B단백농도、뇌함수량강저(P<0.05).결론 국부아저온강저대서전뇌결혈재관주후혈청S100B단백적표체량,대전뇌결혈재관주손상대서유보호작용.