当代医学
噹代醫學
당대의학
CHINA CONTEMPORARY MEDICINE
2008年
16期
3-5
,共3页
阿德福韦酯%聚乙二醇干扰素%YMDD变异%慢性乙型肝炎%拉米夫定
阿德福韋酯%聚乙二醇榦擾素%YMDD變異%慢性乙型肝炎%拉米伕定
아덕복위지%취을이순간우소%YMDD변이%만성을형간염%랍미부정
目的 观察阿德福韦酯与聚乙二醇干扰素α-2a联合用药对服用拉米夫定治疗后出现YMDD变异的慢性乙肝患者的疗效及安全性分析.方法 选择拉米夫定治疗后出现YMDD变异的慢性乙肝患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组各30例.治疗组用拉米夫定、阿德福韦酯与聚乙二醇干扰素α-2a联合治疗12周,然后停用拉米夫定,用阿德福韦酯与聚乙二醇干扰素α-2a联合治疗36周,对照组继续用拉米夫定治疗48周.观察治疗48周后两组患者HBV-DNA阴转事,HBeAg阴转率,HBeAg/抗-HBe血清转换率,ALT复常率的变化以及不良反应的发生.结果 治疗结束后,两组患者(治疗组在前,对照组在后)HBV-DNA阴转率分别为70%和33.3%;HBeAg阴转率分别为36.7%和13.3%;HBeAg/抗-HBe血清转换率分别为26.7%和6.7%,ALT复常率分别为60.0%和23.3%.以上指标两组之间比较均具有统计学意义(P<0.05).两组患者在治疗期间,不良反应发生事分别为13.3%(4/30)和10.0%(3/30),两者比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿德福韦酯与聚乙二醇干扰素α-2a联合治疗对于接受拉米夫定治疗而出现YMDD变异患者安全有效.
目的 觀察阿德福韋酯與聚乙二醇榦擾素α-2a聯閤用藥對服用拉米伕定治療後齣現YMDD變異的慢性乙肝患者的療效及安全性分析.方法 選擇拉米伕定治療後齣現YMDD變異的慢性乙肝患者60例,隨機分為治療組和對照組,每組各30例.治療組用拉米伕定、阿德福韋酯與聚乙二醇榦擾素α-2a聯閤治療12週,然後停用拉米伕定,用阿德福韋酯與聚乙二醇榦擾素α-2a聯閤治療36週,對照組繼續用拉米伕定治療48週.觀察治療48週後兩組患者HBV-DNA陰轉事,HBeAg陰轉率,HBeAg/抗-HBe血清轉換率,ALT複常率的變化以及不良反應的髮生.結果 治療結束後,兩組患者(治療組在前,對照組在後)HBV-DNA陰轉率分彆為70%和33.3%;HBeAg陰轉率分彆為36.7%和13.3%;HBeAg/抗-HBe血清轉換率分彆為26.7%和6.7%,ALT複常率分彆為60.0%和23.3%.以上指標兩組之間比較均具有統計學意義(P<0.05).兩組患者在治療期間,不良反應髮生事分彆為13.3%(4/30)和10.0%(3/30),兩者比較差異無統計學意義(P>0.05).結論 阿德福韋酯與聚乙二醇榦擾素α-2a聯閤治療對于接受拉米伕定治療而齣現YMDD變異患者安全有效.
목적 관찰아덕복위지여취을이순간우소α-2a연합용약대복용랍미부정치료후출현YMDD변이적만성을간환자적료효급안전성분석.방법 선택랍미부정치료후출현YMDD변이적만성을간환자60례,수궤분위치료조화대조조,매조각30례.치료조용랍미부정、아덕복위지여취을이순간우소α-2a연합치료12주,연후정용랍미부정,용아덕복위지여취을이순간우소α-2a연합치료36주,대조조계속용랍미부정치료48주.관찰치료48주후량조환자HBV-DNA음전사,HBeAg음전솔,HBeAg/항-HBe혈청전환솔,ALT복상솔적변화이급불량반응적발생.결과 치료결속후,량조환자(치료조재전,대조조재후)HBV-DNA음전솔분별위70%화33.3%;HBeAg음전솔분별위36.7%화13.3%;HBeAg/항-HBe혈청전환솔분별위26.7%화6.7%,ALT복상솔분별위60.0%화23.3%.이상지표량조지간비교균구유통계학의의(P<0.05).량조환자재치료기간,불량반응발생사분별위13.3%(4/30)화10.0%(3/30),량자비교차이무통계학의의(P>0.05).결론 아덕복위지여취을이순간우소α-2a연합치료대우접수랍미부정치료이출현YMDD변이환자안전유효.
