CAJ | 학술논문

通过对CTAB法、SDS法和植物基因组提取试剂盒3种方法提取江蓠Gracilaria总DNA的得率比较,并将得到的总DNA用于限制性酶切和PCR扩增反应进行纯度检测,选择出适合江蓠属总DNA的提取方法,建立了江蓠RAPD、ISSR和ITS等遗传多样性和系统学研究的分子生物学方法.实验结果表明,SDS法和植物基因组提取试剂盒均适用于江蓠总DNA的提取;其中SDS法适用于新鲜和冰冻材料的总DNA提取,不仅得率和纯度高,且方法稳定性好,提取时间较短,在本实验中是江蓠总DNA提取的最佳方法.植物基因组提取试剂盒的得率低,但质量好,操作快速简便,适用于大量新鲜样本总DNA的提取.CTAB法由于相对耗时长且产物稳定性差,不推荐在江蓠中使用.
통과대CTAB법、SDS법화식물기인조제취시제합3충방법제취강리Gracilaria총DNA적득솔비교,병장득도적총DNA용우한제성매절화PCR확증반응진행순도검측,선택출괄합강리속총DNA적제취방법,건립료강리RAPD、ISSR화ITS등유전다양성화계통학연구적분자생물학방법.실험결과표명,SDS법화식물기인조제취시제합균괄용우강리총DNA적제취;기중SDS법괄용우신선화빙동재료적총DNA제취,불부득솔화순도고,차방법은정성호,제취시간교단,재본실험중시강리총DNA제취적최가방법.식물기인조제취시제합적득솔저,단질량호,조작쾌속간편,괄용우대량신선양본총DNA적제취.CTAB법유우상대모시장차산물은정성차,불추천재강리중사용.