CAJ | 학술논문

本研究以体外成熟不同时间的绵羊卵母细胞为胞质受体,对去核、融合、不同激活方法、卵裂率、桑/囊胚率和克隆胚受胎率等作了研究与分析.观察妊娠受体母羊的状态、胎儿体内发育情况,分析影响胎儿发育的原因.结果显示,成熟培养18h、22h、24h卵母细胞的盲吸去核率无显著性差异(84.9%,86.6%,84.3%,p＞0.05),但显著高于26h组的去核率(71.7%).离子酶素联合cycloheximide(CHX)对重构胚进行激活,卵裂率显著高于A23187联合6-DMAP的激活方法(84.6%vs 63.2%,p＜0.05),但二者处理对桑/囊胚率发育无显著差异(25.5%vs18.7%,p＞0.05).作为胞质受体,成熟20h的卵母细胞与成熟24h和26h的卵母细胞相比,不利于重构胚的体外发育,桑/囊胚率差异显著(12.3%vs 25.3%,23.4%,p＜0.05).分别以美丽奴、杜泊肉羊的体细胞为供体细胞进行克隆生产,90天以后的妊娠率为10%-17%,发育到期率为10%以上.出生羔羊的体重普遍较大.
본연구이체외성숙불동시간적면양란모세포위포질수체,대거핵、융합、불동격활방법、란렬솔、상/낭배솔화극륭배수태솔등작료연구여분석.관찰임신수체모양적상태、태인체내발육정황,분석영향태인발육적원인.결과현시,성숙배양18h、22h、24h란모세포적맹흡거핵솔무현저성차이(84.9%,86.6%,84.3%,p＞0.05),단현저고우26h조적거핵솔(71.7%).리자매소연합cycloheximide(CHX)대중구배진행격활,란렬솔현저고우A23187연합6-DMAP적격활방법(84.6%vs 63.2%,p＜0.05),단이자처리대상/낭배솔발육무현저차이(25.5%vs18.7%,p＞0.05).작위포질수체,성숙20h적란모세포여성숙24h화26h적란모세포상비,불리우중구배적체외발육,상/낭배솔차이현저(12.3%vs 25.3%,23.4%,p＜0.05).분별이미려노、두박육양적체세포위공체세포진행극륭생산,90천이후적임신솔위10%-17%,발육도기솔위10%이상.출생고양적체중보편교대.