医用生物力学
醫用生物力學
의용생물역학
JOURNAL OF MEDICAL BIOMECHANICS
2011年
2期
116-120
,共5页
何学令%姚晓玲%冯贤%邱飞远%李凯%吴江%李良
何學令%姚曉玲%馮賢%邱飛遠%李凱%吳江%李良
하학령%요효령%풍현%구비원%리개%오강%리량
力学刺激%双轴力学应变%成骨细胞%化学诱导剂%大鼠骨髓间充质干细胞%成骨分化
力學刺激%雙軸力學應變%成骨細胞%化學誘導劑%大鼠骨髓間充質榦細胞%成骨分化
역학자격%쌍축역학응변%성골세포%화학유도제%대서골수간충질간세포%성골분화
目的:探讨力学刺激与成骨化学诱导剂对大鼠骨髓间充质干细胞(rat bone mesenchymal stem cells,rBMSCs)碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、Ⅰ型胶原(collagen type Ⅰ,COL I)和骨钙素(osteocalcin,OCN)基因表达与钙化结节形成的影响.方法:体外分离培养rBMSCs,分别在成骨诱导和非成骨诱导条件下应用双轴力学应变加载系统对rBMSCs施加周期性的机械张应变(应变2%,频率1Hz,每次2h,间隔2h,每天加载3次).力学刺激作用3d和6d,采用实时荧光定量RT-PCR检测ALP、COL Ⅰ和OCN的mRNA表达,同时采用茜素红染色法观察钙化结节的形成情况.结果:力学刺激作用后,成骨诱导6d组出现明显的钙化结节,其余各组均无明显钙化结节形成.与相应非诱导组比较,成骨诱导3d组ALP、COL Ⅰ和OCN的mRNA表达量分别增加0.6、3和11.8倍;成骨诱导6d组ALP、COL Ⅰ和OCN的mRNA表达量分别增加2.7、3.2和10倍.结论:成骨化学诱导剂和力学刺激均能促进rBMSCs的骨向分化,且二者之间具有协同作用.
目的:探討力學刺激與成骨化學誘導劑對大鼠骨髓間充質榦細胞(rat bone mesenchymal stem cells,rBMSCs)堿性燐痠酶(alkaline phosphatase,ALP)、Ⅰ型膠原(collagen type Ⅰ,COL I)和骨鈣素(osteocalcin,OCN)基因錶達與鈣化結節形成的影響.方法:體外分離培養rBMSCs,分彆在成骨誘導和非成骨誘導條件下應用雙軸力學應變加載繫統對rBMSCs施加週期性的機械張應變(應變2%,頻率1Hz,每次2h,間隔2h,每天加載3次).力學刺激作用3d和6d,採用實時熒光定量RT-PCR檢測ALP、COL Ⅰ和OCN的mRNA錶達,同時採用茜素紅染色法觀察鈣化結節的形成情況.結果:力學刺激作用後,成骨誘導6d組齣現明顯的鈣化結節,其餘各組均無明顯鈣化結節形成.與相應非誘導組比較,成骨誘導3d組ALP、COL Ⅰ和OCN的mRNA錶達量分彆增加0.6、3和11.8倍;成骨誘導6d組ALP、COL Ⅰ和OCN的mRNA錶達量分彆增加2.7、3.2和10倍.結論:成骨化學誘導劑和力學刺激均能促進rBMSCs的骨嚮分化,且二者之間具有協同作用.
목적:탐토역학자격여성골화학유도제대대서골수간충질간세포(rat bone mesenchymal stem cells,rBMSCs)감성린산매(alkaline phosphatase,ALP)、Ⅰ형효원(collagen type Ⅰ,COL I)화골개소(osteocalcin,OCN)기인표체여개화결절형성적영향.방법:체외분리배양rBMSCs,분별재성골유도화비성골유도조건하응용쌍축역학응변가재계통대rBMSCs시가주기성적궤계장응변(응변2%,빈솔1Hz,매차2h,간격2h,매천가재3차).역학자격작용3d화6d,채용실시형광정량RT-PCR검측ALP、COL Ⅰ화OCN적mRNA표체,동시채용천소홍염색법관찰개화결절적형성정황.결과:역학자격작용후,성골유도6d조출현명현적개화결절,기여각조균무명현개화결절형성.여상응비유도조비교,성골유도3d조ALP、COL Ⅰ화OCN적mRNA표체량분별증가0.6、3화11.8배;성골유도6d조ALP、COL Ⅰ화OCN적mRNA표체량분별증가2.7、3.2화10배.결론:성골화학유도제화역학자격균능촉진rBMSCs적골향분화,차이자지간구유협동작용.
