西北农业学报
西北農業學報
서북농업학보
ACTA AGRICULTURAE BOREALI-OCCIDENTALIS SINICA
2011年
9期
14-17
,共4页
李佳蔚%樊明涛%王茂剑%宫向红%徐英江%张秀珍%孙玉增
李佳蔚%樊明濤%王茂劍%宮嚮紅%徐英江%張秀珍%孫玉增
리가위%번명도%왕무검%궁향홍%서영강%장수진%손옥증
大菱鲆%喹烯酮%药物动力学%残留
大蔆鲆%喹烯酮%藥物動力學%殘留
대릉평%규희동%약물동역학%잔류
在18℃水温条件下,给大菱鲆单剂量灌服50 mg/kg喹烯酮,研究其在大菱鲆体内的药物动力学规律.结果表明,喹烯酮在大菱鲆肌肉、肝脏、血液中的药物动力学模型符合～级吸收二房室模型,吸收半衰期(t1/2Ka)分别为0.535、0.692和0.566 h;分布半衰期(t1/2a)分别为1.127、1.214和0.703 h；消除半衰期(t1/2β)分别为2.427、4.218和6.826 h;达峰时间分别为4、1.5和1 h；峰值分别为15.268、18.25和13.8fμg/g.喹烯酮在大菱鲆各组织中吸收较小,分布较广,且各组织中药物含量在给药36 h后即小于安全含量,说明喹烯酮在大菱鲆养殖上安全性较高.
在18℃水溫條件下,給大蔆鲆單劑量灌服50 mg/kg喹烯酮,研究其在大蔆鲆體內的藥物動力學規律.結果錶明,喹烯酮在大蔆鲆肌肉、肝髒、血液中的藥物動力學模型符閤～級吸收二房室模型,吸收半衰期(t1/2Ka)分彆為0.535、0.692和0.566 h;分佈半衰期(t1/2a)分彆為1.127、1.214和0.703 h；消除半衰期(t1/2β)分彆為2.427、4.218和6.826 h;達峰時間分彆為4、1.5和1 h；峰值分彆為15.268、18.25和13.8fμg/g.喹烯酮在大蔆鲆各組織中吸收較小,分佈較廣,且各組織中藥物含量在給藥36 h後即小于安全含量,說明喹烯酮在大蔆鲆養殖上安全性較高.
재18℃수온조건하,급대릉평단제량관복50 mg/kg규희동,연구기재대릉평체내적약물동역학규률.결과표명,규희동재대릉평기육、간장、혈액중적약물동역학모형부합～급흡수이방실모형,흡수반쇠기(t1/2Ka)분별위0.535、0.692화0.566 h;분포반쇠기(t1/2a)분별위1.127、1.214화0.703 h；소제반쇠기(t1/2β)분별위2.427、4.218화6.826 h;체봉시간분별위4、1.5화1 h；봉치분별위15.268、18.25화13.8fμg/g.규희동재대릉평각조직중흡수교소,분포교엄,차각조직중약물함량재급약36 h후즉소우안전함량,설명규희동재대릉평양식상안전성교고.
