济宁医学院学报
濟寧醫學院學報
제저의학원학보
JOURNAL OF JINING MEDICAL COLLEGE
2012年
3期
173-176
,共4页
原儿茶醛%胶原酶%动脉粥样硬化%APOE(-/-)小鼠%内皮损伤
原兒茶醛%膠原酶%動脈粥樣硬化%APOE(-/-)小鼠%內皮損傷
원인다철%효원매%동맥죽양경화%APOE(-/-)소서%내피손상
目的 探讨丹参水溶性单体成分原儿茶醛对胶原酶诱导APOE-(7)-小鼠内皮损伤的保护作用.方法 采用尾静脉注射胶原酶Ⅱ合并肝素法建立内皮损伤模型;采用生理盐水同步处理作为阴性对照组,实验组造模同时同步腹腔注射原儿茶醛.采用扫描电镜观察动脉内膜完整性和内皮细胞的形态结构;采用流式细胞胞内外染色法检测小鼠脾脏淋巴细胞对TNF-α、IL-17等细胞因子的表达能力.结果 电镜结果显示:正常小鼠和对照组小鼠内膜和内皮细胞间连接完整,偶有内皮细胞脱落;而内皮损伤模型组小鼠主动脉内膜不完整,内皮细胞明显脱落,聚集成团,条索部分紊乱,细胞间连接丢失,造成空洞或“蜂窝”状内膜;PCAD实验组血管内膜基本规整,内皮细胞偶有脱落,无明显附着物.流式细胞术结果显示:随着内皮损伤和细胞的脱落,脾脏淋巴细胞分泌炎症因子IL-17、TNF-α水平较对照组小鼠明显升高,而PCAD实验组与模型对照组相比可下调炎症因子的阳性比例(P<0.05).结论 丹参水溶性成分PCAD可明显保护动脉粥样硬化早期的内皮损伤,下调炎性因子的释放.
目的 探討丹參水溶性單體成分原兒茶醛對膠原酶誘導APOE-(7)-小鼠內皮損傷的保護作用.方法 採用尾靜脈註射膠原酶Ⅱ閤併肝素法建立內皮損傷模型;採用生理鹽水同步處理作為陰性對照組,實驗組造模同時同步腹腔註射原兒茶醛.採用掃描電鏡觀察動脈內膜完整性和內皮細胞的形態結構;採用流式細胞胞內外染色法檢測小鼠脾髒淋巴細胞對TNF-α、IL-17等細胞因子的錶達能力.結果 電鏡結果顯示:正常小鼠和對照組小鼠內膜和內皮細胞間連接完整,偶有內皮細胞脫落;而內皮損傷模型組小鼠主動脈內膜不完整,內皮細胞明顯脫落,聚集成糰,條索部分紊亂,細胞間連接丟失,造成空洞或“蜂窩”狀內膜;PCAD實驗組血管內膜基本規整,內皮細胞偶有脫落,無明顯附著物.流式細胞術結果顯示:隨著內皮損傷和細胞的脫落,脾髒淋巴細胞分泌炎癥因子IL-17、TNF-α水平較對照組小鼠明顯升高,而PCAD實驗組與模型對照組相比可下調炎癥因子的暘性比例(P<0.05).結論 丹參水溶性成分PCAD可明顯保護動脈粥樣硬化早期的內皮損傷,下調炎性因子的釋放.
목적 탐토단삼수용성단체성분원인다철대효원매유도APOE-(7)-소서내피손상적보호작용.방법 채용미정맥주사효원매Ⅱ합병간소법건립내피손상모형;채용생리염수동보처리작위음성대조조,실험조조모동시동보복강주사원인다철.채용소묘전경관찰동맥내막완정성화내피세포적형태결구;채용류식세포포내외염색법검측소서비장림파세포대TNF-α、IL-17등세포인자적표체능력.결과 전경결과현시:정상소서화대조조소서내막화내피세포간련접완정,우유내피세포탈락;이내피손상모형조소서주동맥내막불완정,내피세포명현탈락,취집성단,조색부분문란,세포간련접주실,조성공동혹“봉와”상내막;PCAD실험조혈관내막기본규정,내피세포우유탈락,무명현부착물.류식세포술결과현시:수착내피손상화세포적탈락,비장림파세포분비염증인자IL-17、TNF-α수평교대조조소서명현승고,이PCAD실험조여모형대조조상비가하조염증인자적양성비례(P<0.05).결론 단삼수용성성분PCAD가명현보호동맥죽양경화조기적내피손상,하조염성인자적석방.