军医进修学院学报
軍醫進脩學院學報
군의진수학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF PLA POSTGRADUATE MEDICAL SCHOOL
2012年
5期
503-505
,共3页
段玉坤%伍志强%马晓星%赵亚力%韩为东%孟元光
段玉坤%伍誌彊%馬曉星%趙亞力%韓為東%孟元光
단옥곤%오지강%마효성%조아력%한위동%맹원광
单细胞凝胶电泳%凋亡%DNA损伤
單細胞凝膠電泳%凋亡%DNA損傷
단세포응효전영%조망%DNA손상
目的 探索LRP16的表达对Hela细胞的电离辐射敏感性是否产生影响.方法 将真核表达质粒(pcDNA-3.1和pcDNA-3.1-LRP 16)以及抑制LRP16表达的小干扰RNA:control siRNA、siRNA-374分别转染入Hela细胞内,并通过电离辐射处理,导致DNA损伤.采用单细胞凝胶电泳法(SCGE)检测转染了质粒细胞的DNA损伤程度；CCK-8试剂盒检测细胞活力；流式细胞技术测定抑制LRP16的表达对Hela细胞凋亡率的影响.结果 电离辐射后,与对照组相比,转染了LRP16的Hela细胞损伤修复能力增高(P＜0.05),而且细胞凋亡率明显降低(P＜0.05).抑制LRP16的表达后,Hela细胞的细胞活力比对照组明显降低(P＜0.05).结论 LRP16蛋白能够降低Hela细胞对电离辐射的敏感性.
目的 探索LRP16的錶達對Hela細胞的電離輻射敏感性是否產生影響.方法 將真覈錶達質粒(pcDNA-3.1和pcDNA-3.1-LRP 16)以及抑製LRP16錶達的小榦擾RNA:control siRNA、siRNA-374分彆轉染入Hela細胞內,併通過電離輻射處理,導緻DNA損傷.採用單細胞凝膠電泳法(SCGE)檢測轉染瞭質粒細胞的DNA損傷程度；CCK-8試劑盒檢測細胞活力；流式細胞技術測定抑製LRP16的錶達對Hela細胞凋亡率的影響.結果 電離輻射後,與對照組相比,轉染瞭LRP16的Hela細胞損傷脩複能力增高(P＜0.05),而且細胞凋亡率明顯降低(P＜0.05).抑製LRP16的錶達後,Hela細胞的細胞活力比對照組明顯降低(P＜0.05).結論 LRP16蛋白能夠降低Hela細胞對電離輻射的敏感性.
목적 탐색LRP16적표체대Hela세포적전리복사민감성시부산생영향.방법 장진핵표체질립(pcDNA-3.1화pcDNA-3.1-LRP 16)이급억제LRP16표체적소간우RNA:control siRNA、siRNA-374분별전염입Hela세포내,병통과전리복사처리,도치DNA손상.채용단세포응효전영법(SCGE)검측전염료질립세포적DNA손상정도；CCK-8시제합검측세포활력；류식세포기술측정억제LRP16적표체대Hela세포조망솔적영향.결과 전리복사후,여대조조상비,전염료LRP16적Hela세포손상수복능력증고(P＜0.05),이차세포조망솔명현강저(P＜0.05).억제LRP16적표체후,Hela세포적세포활력비대조조명현강저(P＜0.05).결론 LRP16단백능구강저Hela세포대전리복사적민감성.
