临床内科杂志
臨床內科雜誌
림상내과잡지
JOURNAL OF CLINICAL INTERNAL MEDICINE
2012年
3期
170-172
,共3页
聂莉%李婷%刘淑华%刘以鹏
聶莉%李婷%劉淑華%劉以鵬
섭리%리정%류숙화%류이붕
慢性阻塞性肺疾病%CXC趋化因子受体3%外周血单个核细胞
慢性阻塞性肺疾病%CXC趨化因子受體3%外週血單箇覈細胞
만성조새성폐질병%CXC추화인자수체3%외주혈단개핵세포
目的 探讨CXC趋化因子受体3(CXCR3)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病机制中的作用及临床意义.方法 选择COPD急性加重期、稳定期患者和对照组各30例,采用流式细胞术检测外周血单个核细胞中T细胞亚群CD8+T细胞和CD4+T细胞数,实时荧光定量聚合酶链反应检测CXCR3、干扰素-γ(IFN-γ)、IL-4和干扰素-γ诱导蛋白-10( CXCL10) mRNA的表达.结果 流式细胞术检测结果显示,COPD急性加重期患者PMBCs中CD8+T细胞数较COPD稳定期组及对照组明显增高(P＜0.05)；且COPD稳定期组较对照组明显升高(P＜0.05).在mRNA水平,与COPD急性加重期组相比,COPD稳定期组和对照组PMBCs中CXCR3、CXCL10和IFN-γ的表达水平均明显降低(P＜0.05).与对照组相比,COPD稳定期组PMBCs中CXCR3、CXCL10和IFN-γmRNA的表达水平显著上调(P＜0.05).三组间IL-4 mRNA的表达比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 CXCR3可通过募集CD8+T细胞及促进IFN-γ和CXCL10等细胞因子的释放而启动COPD急性加重期的炎症级联反应.因此,CXCR3可作为治疗COPD肺部炎症的新目标.
目的 探討CXC趨化因子受體3(CXCR3)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)髮病機製中的作用及臨床意義.方法 選擇COPD急性加重期、穩定期患者和對照組各30例,採用流式細胞術檢測外週血單箇覈細胞中T細胞亞群CD8+T細胞和CD4+T細胞數,實時熒光定量聚閤酶鏈反應檢測CXCR3、榦擾素-γ(IFN-γ)、IL-4和榦擾素-γ誘導蛋白-10( CXCL10) mRNA的錶達.結果 流式細胞術檢測結果顯示,COPD急性加重期患者PMBCs中CD8+T細胞數較COPD穩定期組及對照組明顯增高(P＜0.05)；且COPD穩定期組較對照組明顯升高(P＜0.05).在mRNA水平,與COPD急性加重期組相比,COPD穩定期組和對照組PMBCs中CXCR3、CXCL10和IFN-γ的錶達水平均明顯降低(P＜0.05).與對照組相比,COPD穩定期組PMBCs中CXCR3、CXCL10和IFN-γmRNA的錶達水平顯著上調(P＜0.05).三組間IL-4 mRNA的錶達比較差異無統計學意義(P＞0.05).結論 CXCR3可通過募集CD8+T細胞及促進IFN-γ和CXCL10等細胞因子的釋放而啟動COPD急性加重期的炎癥級聯反應.因此,CXCR3可作為治療COPD肺部炎癥的新目標.
목적 탐토CXC추화인자수체3(CXCR3)재만성조새성폐질병(COPD)발병궤제중적작용급림상의의.방법 선택COPD급성가중기、은정기환자화대조조각30례,채용류식세포술검측외주혈단개핵세포중T세포아군CD8+T세포화CD4+T세포수,실시형광정량취합매련반응검측CXCR3、간우소-γ(IFN-γ)、IL-4화간우소-γ유도단백-10( CXCL10) mRNA적표체.결과 류식세포술검측결과현시,COPD급성가중기환자PMBCs중CD8+T세포수교COPD은정기조급대조조명현증고(P＜0.05)；차COPD은정기조교대조조명현승고(P＜0.05).재mRNA수평,여COPD급성가중기조상비,COPD은정기조화대조조PMBCs중CXCR3、CXCL10화IFN-γ적표체수평균명현강저(P＜0.05).여대조조상비,COPD은정기조PMBCs중CXCR3、CXCL10화IFN-γmRNA적표체수평현저상조(P＜0.05).삼조간IL-4 mRNA적표체비교차이무통계학의의(P＞0.05).결론 CXCR3가통과모집CD8+T세포급촉진IFN-γ화CXCL10등세포인자적석방이계동COPD급성가중기적염증급련반응.인차,CXCR3가작위치료COPD폐부염증적신목표.
