中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
12期
201-204
,共4页
运晨霞%李可成%王坤%朱博%肖艳芬%余晓玲%韦海宏%黄燕%吴光
運晨霞%李可成%王坤%硃博%肖豔芬%餘曉玲%韋海宏%黃燕%吳光
운신하%리가성%왕곤%주박%초염분%여효령%위해굉%황연%오광
猕猴桃水提物%抗氧化作用%核因子相关因子2%二相酶
獼猴桃水提物%抗氧化作用%覈因子相關因子2%二相酶
미후도수제물%항양화작용%핵인자상관인자2%이상매
目的:本实验以人胃腺癌细胞株SGC-7901为模型,用猕猴桃水提物含药血清进行干预,探讨猕猴桃水提物诱导二相酶产生及抗氧化的机制.方法:取正常SD大鼠随机分为猕猴桃水提物高、中、低剂量组(用猕猴桃水提物溶液46.8,31.2,15.6 g·kg-1 ig)和正常对照组(ig给予生理盐水).连续14 d,每天ig 2次,于末次给药1h,腹主动脉取血制备猕猴桃水提物含药血清.取对数生长期的SGC-7901细胞,在不同时间段分别给予相应的含药血清进行干预.用免疫组化法检测SGC -7901细胞内活化状态的核因子相关因子2(Nrf2)的细胞定位；RT-PCR法检测猕猴桃水提物高剂量组含药血清对SGC-7901细胞内二相酶mRNA水平的影响.结果:免疫组化法染色观察结果显示与正常对照组相比,猕猴桃水提物含药血清低、中、高剂量组均可提高Nrf2细胞核内的表达水平,颜色从浅黄色变为棕黄色.经积分统计学分析差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).RT-PCR检测结果显示与正常对照组相比较,猕猴桃水提物可明显诱导二相酶谷氨酰半胱氨酸合成酶催化亚单位(GCLC)基因的表达(P＜0.05),且诱导谷胱甘肽-S-转移酶(GST) -P1和GST-T1基因表达作用差异有高度显著性(P＜0.01),但对二相酶GST-M1和醌氧化还原酶(NQ01)基因水平影响不大.结论:猕猴桃水提物可促使Nrf2进入核内,导致二相酶的表达增加,具有诱导细胞解毒抗氧化作用.
目的:本實驗以人胃腺癌細胞株SGC-7901為模型,用獼猴桃水提物含藥血清進行榦預,探討獼猴桃水提物誘導二相酶產生及抗氧化的機製.方法:取正常SD大鼠隨機分為獼猴桃水提物高、中、低劑量組(用獼猴桃水提物溶液46.8,31.2,15.6 g·kg-1 ig)和正常對照組(ig給予生理鹽水).連續14 d,每天ig 2次,于末次給藥1h,腹主動脈取血製備獼猴桃水提物含藥血清.取對數生長期的SGC-7901細胞,在不同時間段分彆給予相應的含藥血清進行榦預.用免疫組化法檢測SGC -7901細胞內活化狀態的覈因子相關因子2(Nrf2)的細胞定位；RT-PCR法檢測獼猴桃水提物高劑量組含藥血清對SGC-7901細胞內二相酶mRNA水平的影響.結果:免疫組化法染色觀察結果顯示與正常對照組相比,獼猴桃水提物含藥血清低、中、高劑量組均可提高Nrf2細胞覈內的錶達水平,顏色從淺黃色變為棕黃色.經積分統計學分析差異有顯著性(P＜0.05或P＜0.01).RT-PCR檢測結果顯示與正常對照組相比較,獼猴桃水提物可明顯誘導二相酶穀氨酰半胱氨痠閤成酶催化亞單位(GCLC)基因的錶達(P＜0.05),且誘導穀胱甘肽-S-轉移酶(GST) -P1和GST-T1基因錶達作用差異有高度顯著性(P＜0.01),但對二相酶GST-M1和醌氧化還原酶(NQ01)基因水平影響不大.結論:獼猴桃水提物可促使Nrf2進入覈內,導緻二相酶的錶達增加,具有誘導細胞解毒抗氧化作用.
목적:본실험이인위선암세포주SGC-7901위모형,용미후도수제물함약혈청진행간예,탐토미후도수제물유도이상매산생급항양화적궤제.방법:취정상SD대서수궤분위미후도수제물고、중、저제량조(용미후도수제물용액46.8,31.2,15.6 g·kg-1 ig)화정상대조조(ig급여생리염수).련속14 d,매천ig 2차,우말차급약1h,복주동맥취혈제비미후도수제물함약혈청.취대수생장기적SGC-7901세포,재불동시간단분별급여상응적함약혈청진행간예.용면역조화법검측SGC -7901세포내활화상태적핵인자상관인자2(Nrf2)적세포정위；RT-PCR법검측미후도수제물고제량조함약혈청대SGC-7901세포내이상매mRNA수평적영향.결과:면역조화법염색관찰결과현시여정상대조조상비,미후도수제물함약혈청저、중、고제량조균가제고Nrf2세포핵내적표체수평,안색종천황색변위종황색.경적분통계학분석차이유현저성(P＜0.05혹P＜0.01).RT-PCR검측결과현시여정상대조조상비교,미후도수제물가명현유도이상매곡안선반광안산합성매최화아단위(GCLC)기인적표체(P＜0.05),차유도곡광감태-S-전이매(GST) -P1화GST-T1기인표체작용차이유고도현저성(P＜0.01),단대이상매GST-M1화곤양화환원매(NQ01)기인수평영향불대.결론:미후도수제물가촉사Nrf2진입핵내,도치이상매적표체증가,구유유도세포해독항양화작용.
