眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2006年
4期
411-414
,共4页
吕勇%张金嵩%闫磐石%吕建
呂勇%張金嵩%閆磐石%呂建
려용%장금숭%염반석%려건
近视%豚鼠%视黄酸受体β%视黄酸
近視%豚鼠%視黃痠受體β%視黃痠
근시%돈서%시황산수체β%시황산
目的 检测视黄酸受体β(RARβ)在视网膜、脉络膜和巩膜中的表达,探讨RARβ和视黄酸(RA)对哺乳类动物形觉剥夺性近视的作用.方法 采用形觉剥夺的方法建立豚鼠眼近视模型.选用1~3 d龄健康三色豚鼠45只,随机分为3组,Ⅰ组为持续遮盖8周组,Ⅱ组为遮盖7周后去遮盖1周组,Ⅲ组为遮盖1周组.右眼为遮盖眼,左眼为开放对照眼.测量双眼实验前后的屈光状态及眼轴.应用免疫组织化学和RT-PCR技术检测RARβ的蛋白和mRNA表达水平.结果 Ⅰ组诱导出了豚鼠明显的近视改变(P<0.05).Ⅱ组去遮盖眼近视度明显降低,眼轴较Ⅰ组短(P<0.05).Ⅲ组遮盖眼屈光度和眼轴与对照眼相比差异无显著统计学意义(P>0.05).Ⅰ组和Ⅲ组遮盖眼视网膜内核层RARβ蛋白表达高于对照眼(P<0.05).Ⅲ组遮盖眼视网膜、脉络膜和巩膜RARβ mRNA表达增强(P<0.05).结论 去除形觉剥夺可以抑制近视.形觉剥夺眼视网膜RARβ蛋白的高表达早于屈光度和眼轴的改变.RARβ在形觉剥夺眼视网膜、脉络膜和巩膜中的表达增强.
目的 檢測視黃痠受體β(RARβ)在視網膜、脈絡膜和鞏膜中的錶達,探討RARβ和視黃痠(RA)對哺乳類動物形覺剝奪性近視的作用.方法 採用形覺剝奪的方法建立豚鼠眼近視模型.選用1~3 d齡健康三色豚鼠45隻,隨機分為3組,Ⅰ組為持續遮蓋8週組,Ⅱ組為遮蓋7週後去遮蓋1週組,Ⅲ組為遮蓋1週組.右眼為遮蓋眼,左眼為開放對照眼.測量雙眼實驗前後的屈光狀態及眼軸.應用免疫組織化學和RT-PCR技術檢測RARβ的蛋白和mRNA錶達水平.結果 Ⅰ組誘導齣瞭豚鼠明顯的近視改變(P<0.05).Ⅱ組去遮蓋眼近視度明顯降低,眼軸較Ⅰ組短(P<0.05).Ⅲ組遮蓋眼屈光度和眼軸與對照眼相比差異無顯著統計學意義(P>0.05).Ⅰ組和Ⅲ組遮蓋眼視網膜內覈層RARβ蛋白錶達高于對照眼(P<0.05).Ⅲ組遮蓋眼視網膜、脈絡膜和鞏膜RARβ mRNA錶達增彊(P<0.05).結論 去除形覺剝奪可以抑製近視.形覺剝奪眼視網膜RARβ蛋白的高錶達早于屈光度和眼軸的改變.RARβ在形覺剝奪眼視網膜、脈絡膜和鞏膜中的錶達增彊.
목적 검측시황산수체β(RARβ)재시망막、맥락막화공막중적표체,탐토RARβ화시황산(RA)대포유류동물형각박탈성근시적작용.방법 채용형각박탈적방법건립돈서안근시모형.선용1~3 d령건강삼색돈서45지,수궤분위3조,Ⅰ조위지속차개8주조,Ⅱ조위차개7주후거차개1주조,Ⅲ조위차개1주조.우안위차개안,좌안위개방대조안.측량쌍안실험전후적굴광상태급안축.응용면역조직화학화RT-PCR기술검측RARβ적단백화mRNA표체수평.결과 Ⅰ조유도출료돈서명현적근시개변(P<0.05).Ⅱ조거차개안근시도명현강저,안축교Ⅰ조단(P<0.05).Ⅲ조차개안굴광도화안축여대조안상비차이무현저통계학의의(P>0.05).Ⅰ조화Ⅲ조차개안시망막내핵층RARβ단백표체고우대조안(P<0.05).Ⅲ조차개안시망막、맥락막화공막RARβ mRNA표체증강(P<0.05).결론 거제형각박탈가이억제근시.형각박탈안시망막RARβ단백적고표체조우굴광도화안축적개변.RARβ재형각박탈안시망막、맥락막화공막중적표체증강.