癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2000年
8期
768-771
,共4页
蒙凌华%蒋超%刘兆乾%齐清%丁健
矇凌華%蔣超%劉兆乾%齊清%丁健
몽릉화%장초%류조건%제청%정건
螺旋藻提取物%DNA拓扑异构酶%DNA断裂
螺鏇藻提取物%DNA拓撲異構酶%DNA斷裂
라선조제취물%DNA탁복이구매%DNA단렬
目的:探讨螺旋藻提取物对DNA拓扑异构酶活性的影响以及对DNA的直接作用.方法:TOPOI介导的负超螺旋pBR322解旋反应检测对TOPOI酶活力的影响;TOPOII介导的kDNA去连环作用检测对TOPOII活力的影响;采用负超螺旋pBR322和kDNA检测对DNA的直接作用.结果:螺旋藻提取物的水溶性成分和DMSO可溶性成分在浓度分别为3.2μg/ml和80μg/ml时,能完全抑制TOPOI介导的负超螺旋pBR322解旋反应;两者对TOPOII介导的kDNA去连环作用完全抑制的浓度分别为16μg/ml和2000μg/ml.此外,螺旋藻提取物水溶性成分在高浓度时可直接引起DNA的双链断裂.结论:TOPO酶,主要是TOPOI,是螺旋藻提取物抗肿瘤的细胞内作用靶点之一.
目的:探討螺鏇藻提取物對DNA拓撲異構酶活性的影響以及對DNA的直接作用.方法:TOPOI介導的負超螺鏇pBR322解鏇反應檢測對TOPOI酶活力的影響;TOPOII介導的kDNA去連環作用檢測對TOPOII活力的影響;採用負超螺鏇pBR322和kDNA檢測對DNA的直接作用.結果:螺鏇藻提取物的水溶性成分和DMSO可溶性成分在濃度分彆為3.2μg/ml和80μg/ml時,能完全抑製TOPOI介導的負超螺鏇pBR322解鏇反應;兩者對TOPOII介導的kDNA去連環作用完全抑製的濃度分彆為16μg/ml和2000μg/ml.此外,螺鏇藻提取物水溶性成分在高濃度時可直接引起DNA的雙鏈斷裂.結論:TOPO酶,主要是TOPOI,是螺鏇藻提取物抗腫瘤的細胞內作用靶點之一.
목적:탐토라선조제취물대DNA탁복이구매활성적영향이급대DNA적직접작용.방법:TOPOI개도적부초라선pBR322해선반응검측대TOPOI매활력적영향;TOPOII개도적kDNA거련배작용검측대TOPOII활력적영향;채용부초라선pBR322화kDNA검측대DNA적직접작용.결과:라선조제취물적수용성성분화DMSO가용성성분재농도분별위3.2μg/ml화80μg/ml시,능완전억제TOPOI개도적부초라선pBR322해선반응;량자대TOPOII개도적kDNA거련배작용완전억제적농도분별위16μg/ml화2000μg/ml.차외,라선조제취물수용성성분재고농도시가직접인기DNA적쌍련단렬.결론:TOPO매,주요시TOPOI,시라선조제취물항종류적세포내작용파점지일.
