油田化学
油田化學
유전화학
OILFIELD CHEMISTRY
2004年
1期
72-74
,共3页
窦立霞%郭龙%王红艳%崔晓红%刘异男
竇立霞%郭龍%王紅豔%崔曉紅%劉異男
두립하%곽룡%왕홍염%최효홍%류이남
界面扩张模量%界面流变性%油水界面%聚合物溶液%驱油剂%测定%滴体积法
界麵擴張模量%界麵流變性%油水界麵%聚閤物溶液%驅油劑%測定%滴體積法
계면확장모량%계면류변성%유수계면%취합물용액%구유제%측정%적체적법
以十二烷为油相,以HPAM Mo-4000(=2.0×107,HD=24%)在0.5%NaCl盐水中的溶液为水相,用法国I T Concept公司的Tracker型全自动液滴界面张力仪在30℃测定了油水界面的动态扩张模量E.结果表明,初始滴体积V对E～t曲线无明显影响;固定V=20 μL,E达到动态平衡值所需时间(振荡周期λ=10 s)随水相聚合物浓度CP增大而缩短,E平衡值随CP增大而增大,随λ增大而略有减小,因此V,t,λ等测量参数均需采用实验方法确定.根据纯水表面张力测量值,此方法的实验误差为0.7%.介绍了测量原理.用此法测定胜利孤岛原油(70℃粘度52.9 mPa·s)与0.75、1.0、1.5 g/L Mo-4000溶液间的E值,分别为16.4、17.8、21.4 mN/m.图3表2参7.
以十二烷為油相,以HPAM Mo-4000(=2.0×107,HD=24%)在0.5%NaCl鹽水中的溶液為水相,用法國I T Concept公司的Tracker型全自動液滴界麵張力儀在30℃測定瞭油水界麵的動態擴張模量E.結果錶明,初始滴體積V對E～t麯線無明顯影響;固定V=20 μL,E達到動態平衡值所需時間(振盪週期λ=10 s)隨水相聚閤物濃度CP增大而縮短,E平衡值隨CP增大而增大,隨λ增大而略有減小,因此V,t,λ等測量參數均需採用實驗方法確定.根據純水錶麵張力測量值,此方法的實驗誤差為0.7%.介紹瞭測量原理.用此法測定勝利孤島原油(70℃粘度52.9 mPa·s)與0.75、1.0、1.5 g/L Mo-4000溶液間的E值,分彆為16.4、17.8、21.4 mN/m.圖3錶2參7.
이십이완위유상,이HPAM Mo-4000(=2.0×107,HD=24%)재0.5%NaCl염수중적용액위수상,용법국I T Concept공사적Tracker형전자동액적계면장력의재30℃측정료유수계면적동태확장모량E.결과표명,초시적체적V대E～t곡선무명현영향;고정V=20 μL,E체도동태평형치소수시간(진탕주기λ=10 s)수수상취합물농도CP증대이축단,E평형치수CP증대이증대,수λ증대이략유감소,인차V,t,λ등측량삼수균수채용실험방법학정.근거순수표면장력측량치,차방법적실험오차위0.7%.개소료측량원리.용차법측정성리고도원유(70℃점도52.9 mPa·s)여0.75、1.0、1.5 g/L Mo-4000용액간적E치,분별위16.4、17.8、21.4 mN/m.도3표2삼7.
