重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2004年
1期
8-10
,共3页
韦红%吴仕孝%杨军%余加林%伍金林%刘官信
韋紅%吳仕孝%楊軍%餘加林%伍金林%劉官信
위홍%오사효%양군%여가림%오금림%류관신
沙眼衣原体%连接酶链反应%聚合酶链反应
沙眼衣原體%連接酶鏈反應%聚閤酶鏈反應
사안의원체%련접매련반응%취합매련반응
目的:建立缺口连接酶链反应方法检测沙眼衣原体.方法:根据编码CT主要外膜蛋白的基因(ompl)的稳定区设计2对互补的寡核苷酸探针.采用G-LCR和常规PCR扩增CT标准株DNA,并对二者检测CT的敏感性进行比较.结果:对5种CT标准株进行G-LCR扩增,均出现54bp长度的DNA片段.敏感性实验可检测出2个CT原体,而PCR可检测出20EBs.G-LCR较PCR敏感10倍;在特异性方面,不扩增肺炎衣愿体及其他细菌DNA,具有很高的特异性.结论:G-LCR用于检测沙眼衣原体特异、敏感、快速、准确,可为CT感染的临床诊断提供依据.
目的:建立缺口連接酶鏈反應方法檢測沙眼衣原體.方法:根據編碼CT主要外膜蛋白的基因(ompl)的穩定區設計2對互補的寡覈苷痠探針.採用G-LCR和常規PCR擴增CT標準株DNA,併對二者檢測CT的敏感性進行比較.結果:對5種CT標準株進行G-LCR擴增,均齣現54bp長度的DNA片段.敏感性實驗可檢測齣2箇CT原體,而PCR可檢測齣20EBs.G-LCR較PCR敏感10倍;在特異性方麵,不擴增肺炎衣願體及其他細菌DNA,具有很高的特異性.結論:G-LCR用于檢測沙眼衣原體特異、敏感、快速、準確,可為CT感染的臨床診斷提供依據.
목적:건립결구련접매련반응방법검측사안의원체.방법:근거편마CT주요외막단백적기인(ompl)적은정구설계2대호보적과핵감산탐침.채용G-LCR화상규PCR확증CT표준주DNA,병대이자검측CT적민감성진행비교.결과:대5충CT표준주진행G-LCR확증,균출현54bp장도적DNA편단.민감성실험가검측출2개CT원체,이PCR가검측출20EBs.G-LCR교PCR민감10배;재특이성방면,불확증폐염의원체급기타세균DNA,구유흔고적특이성.결론:G-LCR용우검측사안의원체특이、민감、쾌속、준학,가위CT감염적림상진단제공의거.
