CAJ | 학술논문

目的研究表达重组人抗HBsAg单链抗体工程菌的中试发酵工艺.方法首先采用摇瓶培养,对培养基配方、pH值、诱导表达时机和诱导剂量进行优化,确定基本发酵参数,然后在30L发酵罐上进行中试规模发酵培养.结果在摇瓶培养时,发现含有甘油和微量元素等成分的改良培养基效果明显优于LB培养基和2×YT培养基,另外,工程菌的最佳pH值为7.0,最佳诱导时机为对数中期,最佳诱导剂浓度为0.4mmol/L异丙基-1-硫代-β-呋喃半乳糖,最佳诱导时间为4h,将摇瓶培养确定的关键参数应用到30L发酵罐中,控制溶氧大于30%,进行3批发酵试验,发现发酵产物的湿菌产量可达58～61.9g/L,目的蛋白质表达量可达28.9%～31.2%以上.结论建立了工程菌M15[pQE-scFv]的中试发酵工艺,为进一步开发打下良好基础.
목적연구표체중조인항HBsAg단련항체공정균적중시발효공예.방법수선채용요병배양,대배양기배방、pH치、유도표체시궤화유도제량진행우화,학정기본발효삼수,연후재30L발효관상진행중시규모발효배양.결과재요병배양시,발현함유감유화미량원소등성분적개량배양기효과명현우우LB배양기화2×YT배양기,령외,공정균적최가pH치위7.0,최가유도시궤위대수중기,최가유도제농도위0.4mmol/L이병기-1-류대-β-부남반유당,최가유도시간위4h,장요병배양학정적관건삼수응용도30L발효관중,공제용양대우30%,진행3비발효시험,발현발효산물적습균산량가체58～61.9g/L,목적단백질표체량가체28.9%～31.2%이상.결론건립료공정균M15[pQE-scFv]적중시발효공예,위진일보개발타하량호기출.