CAJ | 학술논문

[目的]研究牛黄的抗氧化作用.[方法]分离培养原代大鼠肝细胞,采用正交试验设计,在0、0.1和0.5mmol/L间二硝基苯(m-DNB)诱导大鼠肝细胞氧化损伤的基础上,观察不同时间(0.5、2和5 h)、不同剂量(0、5和10μmol/L)牛黄的抗氧化作用,测定大鼠肝细胞孵育系统丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力.同时,观察10μmol/L牛黄预处理对m-DNB 0、0.01、0.10、0.25、0.50、1.00和2.00mmol/L不同剂量组肝细胞悬液O-·2水平和m-DNB 0、0.01、0.05、1.00mmol/L组肝细胞悬液OH·水平的影响.[结果]经牛黄处理后,大鼠肝细胞孵育系统MDA含量明显下降,GSH含量下降,GSH-Px活力升高.10 μmol/L牛黄预处理可以显著降低含m-DNB的肝细胞孵育系统中O-·2和OH·水平,O-·2水平分别由2.38、3.49、5.08、6.35、9.20、10.95 μmol/L降为1.74、2.38、3.17、3.65、5.08和6.19μmol/L(P＜0.05),而OH·水平由31.27、45.50和52.87 mm降为20.60、26.30和30.6 mm峰高(P＜0.05).[结论]牛黄可能通过抑制脂质过氧化,清除自由基和GSH发生联合抗氧化作用.
[목적]연구우황적항양화작용.[방법]분리배양원대대서간세포,채용정교시험설계,재0、0.1화0.5mmol/L간이초기분(m-DNB)유도대서간세포양화손상적기출상,관찰불동시간(0.5、2화5 h)、불동제량(0、5화10μmol/L)우황적항양화작용,측정대서간세포부육계통병이철(MDA)、환원형곡광감태(GSH)、양화형곡광감태(GSSG)함량화곡광감태과양화물매(GSH-Px)활력.동시,관찰10μmol/L우황예처리대m-DNB 0、0.01、0.10、0.25、0.50、1.00화2.00mmol/L불동제량조간세포현액O-·2수평화m-DNB 0、0.01、0.05、1.00mmol/L조간세포현액OH·수평적영향.[결과]경우황처리후,대서간세포부육계통MDA함량명현하강,GSH함량하강,GSH-Px활력승고.10 μmol/L우황예처리가이현저강저함m-DNB적간세포부육계통중O-·2화OH·수평,O-·2수평분별유2.38、3.49、5.08、6.35、9.20、10.95 μmol/L강위1.74、2.38、3.17、3.65、5.08화6.19μmol/L(P＜0.05),이OH·수평유31.27、45.50화52.87 mm강위20.60、26.30화30.6 mm봉고(P＜0.05).[결론]우황가능통과억제지질과양화,청제자유기화GSH발생연합항양화작용.