中华肿瘤防治杂志
中華腫瘤防治雜誌
중화종류방치잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2007年
21期
1623-1627
,共5页
卵巢肿瘤%丙戊酸%血管内皮生长因子%上皮性钙黏附素%基质金属蛋白酶类
卵巢腫瘤%丙戊痠%血管內皮生長因子%上皮性鈣黏附素%基質金屬蛋白酶類
란소종류%병무산%혈관내피생장인자%상피성개점부소%기질금속단백매류
目的:研究丙戊酸(valproic acid,VPA)对人卵巢癌细胞株SKOV3细胞增殖以及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶2、9(matrix metalloproteinase-2、9,MMP-2、9)和上皮性钙黏附素(E-cadherin)表达的影响.方法:将VPA以不同浓度(0、1、2、3、4和5 mmol/L)、不同作用时间(24、48和72 h)作用于SKOV3细胞,在相差显微镜下观察细胞形态的变化;用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖;用流式细胞仪测定细胞周期动力学变化;用免疫细胞化学方法检测VEGF、MMP-2、MMP-9和E-cadherin蛋白表达情况;用流式细胞仪测定SKOV3细胞VEGF、MMP-2、MMP-9和E-cadherin蛋白含量.结果:1)3 mmol/L作用48 h后SKOV3细胞形态出现明显变化.2)不同浓度(0、1、2、3、4和5 mmol/L)VPA作用不同时间(24、48和72 h),作用72 h时,细胞抑制率分别为1.08%、5.41%、18.92%、32.70%和48.65%,呈现明显的剂量依赖关系,差异有统计学意义,P=0.004;不同浓度(0、1、2、3、4和5 mmol/L)VPA作用不同时间(48和72 h)后,首先引起细胞周期分布的改变,随剂量加大和用药时间延长,凋亡率逐渐升高.3)3 mmol/L VPA作用48 h后与对照组相比,SKOV3细胞质中VEGF、MMP-2和MMP-9棕色颗粒减少,E-cadherin蛋白棕色颗粒增多.SKOV3细胞VEGF、MMP-2和MMP-9蛋白含量明显减少,E-cadherin蛋白含量明显增多.结论:VPA抑制SKOV3细胞生长,其作用机制可能与其下调VEGF、MMP-2、MMP-9表达和上调Ecadherin表达有关.
目的:研究丙戊痠(valproic acid,VPA)對人卵巢癌細胞株SKOV3細胞增殖以及血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、基質金屬蛋白酶2、9(matrix metalloproteinase-2、9,MMP-2、9)和上皮性鈣黏附素(E-cadherin)錶達的影響.方法:將VPA以不同濃度(0、1、2、3、4和5 mmol/L)、不同作用時間(24、48和72 h)作用于SKOV3細胞,在相差顯微鏡下觀察細胞形態的變化;用四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法測定細胞增殖;用流式細胞儀測定細胞週期動力學變化;用免疫細胞化學方法檢測VEGF、MMP-2、MMP-9和E-cadherin蛋白錶達情況;用流式細胞儀測定SKOV3細胞VEGF、MMP-2、MMP-9和E-cadherin蛋白含量.結果:1)3 mmol/L作用48 h後SKOV3細胞形態齣現明顯變化.2)不同濃度(0、1、2、3、4和5 mmol/L)VPA作用不同時間(24、48和72 h),作用72 h時,細胞抑製率分彆為1.08%、5.41%、18.92%、32.70%和48.65%,呈現明顯的劑量依賴關繫,差異有統計學意義,P=0.004;不同濃度(0、1、2、3、4和5 mmol/L)VPA作用不同時間(48和72 h)後,首先引起細胞週期分佈的改變,隨劑量加大和用藥時間延長,凋亡率逐漸升高.3)3 mmol/L VPA作用48 h後與對照組相比,SKOV3細胞質中VEGF、MMP-2和MMP-9棕色顆粒減少,E-cadherin蛋白棕色顆粒增多.SKOV3細胞VEGF、MMP-2和MMP-9蛋白含量明顯減少,E-cadherin蛋白含量明顯增多.結論:VPA抑製SKOV3細胞生長,其作用機製可能與其下調VEGF、MMP-2、MMP-9錶達和上調Ecadherin錶達有關.
목적:연구병무산(valproic acid,VPA)대인란소암세포주SKOV3세포증식이급혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)、기질금속단백매2、9(matrix metalloproteinase-2、9,MMP-2、9)화상피성개점부소(E-cadherin)표체적영향.방법:장VPA이불동농도(0、1、2、3、4화5 mmol/L)、불동작용시간(24、48화72 h)작용우SKOV3세포,재상차현미경하관찰세포형태적변화;용사갑기우담서람(MTT)비색법측정세포증식;용류식세포의측정세포주기동역학변화;용면역세포화학방법검측VEGF、MMP-2、MMP-9화E-cadherin단백표체정황;용류식세포의측정SKOV3세포VEGF、MMP-2、MMP-9화E-cadherin단백함량.결과:1)3 mmol/L작용48 h후SKOV3세포형태출현명현변화.2)불동농도(0、1、2、3、4화5 mmol/L)VPA작용불동시간(24、48화72 h),작용72 h시,세포억제솔분별위1.08%、5.41%、18.92%、32.70%화48.65%,정현명현적제량의뢰관계,차이유통계학의의,P=0.004;불동농도(0、1、2、3、4화5 mmol/L)VPA작용불동시간(48화72 h)후,수선인기세포주기분포적개변,수제량가대화용약시간연장,조망솔축점승고.3)3 mmol/L VPA작용48 h후여대조조상비,SKOV3세포질중VEGF、MMP-2화MMP-9종색과립감소,E-cadherin단백종색과립증다.SKOV3세포VEGF、MMP-2화MMP-9단백함량명현감소,E-cadherin단백함량명현증다.결론:VPA억제SKOV3세포생장,기작용궤제가능여기하조VEGF、MMP-2、MMP-9표체화상조Ecadherin표체유관.
