光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2009年
5期
1222-1226
,共5页
李丽美%方萍萍%杨志林%黄文达%吴德印%任斌%田中群
李麗美%方萍萍%楊誌林%黃文達%吳德印%任斌%田中群
리려미%방평평%양지림%황문체%오덕인%임빈%전중군
表面增强拉曼散射%金纳米粒子%三维时域有限差分法
錶麵增彊拉曼散射%金納米粒子%三維時域有限差分法
표면증강랍만산사%금납미입자%삼유시역유한차분법
通过合成一系列不同粒径(16～160 nm)的金纳米粒子.观察到120～135 nm的金纳米粒子在632.8nm波长激发下具有最高的SERS活性,这与前人报道的电磁场理论及实验的结果不同.利用三维时域有限差分法对金纳米粒子的SERS活性与其尺寸以及入射光波长的关系进行模拟计算.在632.8 nm激发线下,金纳米粒子二聚体体系在粒径为110 nm左右具有最佳增强效应,其光电场耦合最强的热点处的增强因子高达109考虑到体系的平均SERS增强因子通常会比最大值低约2个数量级,计算得到的107的增强因子与实验测量值相符.同时对目前实验上尚难以合成的大尺寸的金纳米粒子进行模拟,结果表明受多极矩和大尺寸效应的影响在粒径220 nm时又出现SERS增强另一峰值.在325 nm的紫外激发线下,计算得到的增强因子仅为102.
通過閤成一繫列不同粒徑(16～160 nm)的金納米粒子.觀察到120～135 nm的金納米粒子在632.8nm波長激髮下具有最高的SERS活性,這與前人報道的電磁場理論及實驗的結果不同.利用三維時域有限差分法對金納米粒子的SERS活性與其呎吋以及入射光波長的關繫進行模擬計算.在632.8 nm激髮線下,金納米粒子二聚體體繫在粒徑為110 nm左右具有最佳增彊效應,其光電場耦閤最彊的熱點處的增彊因子高達109攷慮到體繫的平均SERS增彊因子通常會比最大值低約2箇數量級,計算得到的107的增彊因子與實驗測量值相符.同時對目前實驗上尚難以閤成的大呎吋的金納米粒子進行模擬,結果錶明受多極矩和大呎吋效應的影響在粒徑220 nm時又齣現SERS增彊另一峰值.在325 nm的紫外激髮線下,計算得到的增彊因子僅為102.
통과합성일계렬불동립경(16～160 nm)적금납미입자.관찰도120～135 nm적금납미입자재632.8nm파장격발하구유최고적SERS활성,저여전인보도적전자장이론급실험적결과불동.이용삼유시역유한차분법대금납미입자적SERS활성여기척촌이급입사광파장적관계진행모의계산.재632.8 nm격발선하,금납미입자이취체체계재립경위110 nm좌우구유최가증강효응,기광전장우합최강적열점처적증강인자고체109고필도체계적평균SERS증강인자통상회비최대치저약2개수량급,계산득도적107적증강인자여실험측량치상부.동시대목전실험상상난이합성적대척촌적금납미입자진행모의,결과표명수다겁구화대척촌효응적영향재립경220 nm시우출현SERS증강령일봉치.재325 nm적자외격발선하,계산득도적증강인자부위102.
