中国医学物理学杂志
中國醫學物理學雜誌
중국의학물이학잡지
CHINESE JOURNAL OF MEDICAL PHYSICS
2009年
3期
1242-1245
,共4页
李陶%史洪涛%杨未晓%熊仁平
李陶%史洪濤%楊未曉%熊仁平
리도%사홍도%양미효%웅인평
超声%Caspase3%Bcl-xl基因%凋亡%胚胎
超聲%Caspase3%Bcl-xl基因%凋亡%胚胎
초성%Caspase3%Bcl-xl기인%조망%배태
目的:探讨诊断用彩色多谱勒超声对大鼠早孕胚胎组织细胞凋亡及相关凋亡基因表达的影响.方法:探头频率为2.5 MHz的彩色多谱勒超声固定持续照射孕鼠子宫体表位置,60只大鼠按照射时间分为0 min、5 mix、10 min、20 min、30min、60min组.利用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测胚胎组织促凋亡基因Caspase3(天冬氨酸特异酶切的半胱氨酸蛋白酶3)mRNA、抑凋亡基因Bcl-xl(B细胞淋巴瘤/白血病-xl基因)mRNA的表达变化,流式细胞仪检测凋亡细胞百分率.结果:各组胚胎组织均存在凋亡细胞.照射30min、60min组凋亡细胞百分率高于0min组,相差有显著性意义(P<0.05).各组胚胎组织中Caspase3mRNA、Bcl-xlmRNA均有表达.照射20 min、30 min、60 min组Cas-pase3mRNA表达增强,与0min组比较,相差有显著性意义(P<0.05).照射10min、20min、30min组Bcl-xlmRNA表达增强,与0 min组比较,相差有显著性意义(P<0.05),照射60 min组Bcl-xlmRNA表达减弱,与0 min组比较,相差有显著性意义(P<0.05).结论:诊断用彩色多谱勒超声照射早孕大鼠,可诱发胚胎组织细胞凋亡,凋亡相关基因Bcl-xlmRNA与Caspase3mRNA在其中起重要作用.
目的:探討診斷用綵色多譜勒超聲對大鼠早孕胚胎組織細胞凋亡及相關凋亡基因錶達的影響.方法:探頭頻率為2.5 MHz的綵色多譜勒超聲固定持續照射孕鼠子宮體錶位置,60隻大鼠按照射時間分為0 min、5 mix、10 min、20 min、30min、60min組.利用逆轉錄-聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)檢測胚胎組織促凋亡基因Caspase3(天鼕氨痠特異酶切的半胱氨痠蛋白酶3)mRNA、抑凋亡基因Bcl-xl(B細胞淋巴瘤/白血病-xl基因)mRNA的錶達變化,流式細胞儀檢測凋亡細胞百分率.結果:各組胚胎組織均存在凋亡細胞.照射30min、60min組凋亡細胞百分率高于0min組,相差有顯著性意義(P<0.05).各組胚胎組織中Caspase3mRNA、Bcl-xlmRNA均有錶達.照射20 min、30 min、60 min組Cas-pase3mRNA錶達增彊,與0min組比較,相差有顯著性意義(P<0.05).照射10min、20min、30min組Bcl-xlmRNA錶達增彊,與0 min組比較,相差有顯著性意義(P<0.05),照射60 min組Bcl-xlmRNA錶達減弱,與0 min組比較,相差有顯著性意義(P<0.05).結論:診斷用綵色多譜勒超聲照射早孕大鼠,可誘髮胚胎組織細胞凋亡,凋亡相關基因Bcl-xlmRNA與Caspase3mRNA在其中起重要作用.
목적:탐토진단용채색다보륵초성대대서조잉배태조직세포조망급상관조망기인표체적영향.방법:탐두빈솔위2.5 MHz적채색다보륵초성고정지속조사잉서자궁체표위치,60지대서안조사시간분위0 min、5 mix、10 min、20 min、30min、60min조.이용역전록-취합매련식반응(RT-PCR)검측배태조직촉조망기인Caspase3(천동안산특이매절적반광안산단백매3)mRNA、억조망기인Bcl-xl(B세포림파류/백혈병-xl기인)mRNA적표체변화,류식세포의검측조망세포백분솔.결과:각조배태조직균존재조망세포.조사30min、60min조조망세포백분솔고우0min조,상차유현저성의의(P<0.05).각조배태조직중Caspase3mRNA、Bcl-xlmRNA균유표체.조사20 min、30 min、60 min조Cas-pase3mRNA표체증강,여0min조비교,상차유현저성의의(P<0.05).조사10min、20min、30min조Bcl-xlmRNA표체증강,여0 min조비교,상차유현저성의의(P<0.05),조사60 min조Bcl-xlmRNA표체감약,여0 min조비교,상차유현저성의의(P<0.05).결론:진단용채색다보륵초성조사조잉대서,가유발배태조직세포조망,조망상관기인Bcl-xlmRNA여Caspase3mRNA재기중기중요작용.