生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2010年
7期
137-141
,共5页
刘天亮%潘东明%许长同%李开拓%王江波%施维属
劉天亮%潘東明%許長同%李開拓%王江波%施維屬
류천량%반동명%허장동%리개탁%왕강파%시유속
橄榄%ISSR%优化%PCR
橄欖%ISSR%優化%PCR
감람%ISSR%우화%PCR
采用正交设计和单因素试验,以BDB(CA)7为引物,对ISSR-PCR扩增橄榄基因组DNA的主要影响因子进行了筛选和分析,优化了适宜于橄榄ISSR-PCR的扩增体系.结果表明,20 μL的反应体系中采用40 ng的模板DNA,0.2 mmol/L dNTPs,0.25 μmol/L ISSR 引物、1 U Taq聚合酶,以及51.6℃-53℃的复性温度为橄榄ISSR-PCR扩增的最优条件.
採用正交設計和單因素試驗,以BDB(CA)7為引物,對ISSR-PCR擴增橄欖基因組DNA的主要影響因子進行瞭篩選和分析,優化瞭適宜于橄欖ISSR-PCR的擴增體繫.結果錶明,20 μL的反應體繫中採用40 ng的模闆DNA,0.2 mmol/L dNTPs,0.25 μmol/L ISSR 引物、1 U Taq聚閤酶,以及51.6℃-53℃的複性溫度為橄欖ISSR-PCR擴增的最優條件.
채용정교설계화단인소시험,이BDB(CA)7위인물,대ISSR-PCR확증감람기인조DNA적주요영향인자진행료사선화분석,우화료괄의우감람ISSR-PCR적확증체계.결과표명,20 μL적반응체계중채용40 ng적모판DNA,0.2 mmol/L dNTPs,0.25 μmol/L ISSR 인물、1 U Taq취합매,이급51.6℃-53℃적복성온도위감람ISSR-PCR확증적최우조건.
