实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2012年
2期
184-186
,共3页
哮喘%呼吸道合胞病毒%气道上皮细胞%TLR3%TSLP
哮喘%呼吸道閤胞病毒%氣道上皮細胞%TLR3%TSLP
효천%호흡도합포병독%기도상피세포%TLR3%TSLP
目的:探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染的大鼠气道上皮细胞表达胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)增高与Toll样受体3(TLR3)及TLR4的关系.方法:设计并合成了针对大鼠TLR3和TLR4基因的siRNA,以具有永生化特征的大鼠气道上皮细胞株RTECs(rat tracheae epithelial cells)为细胞模型,通过转染siTLR3及siTLB4至RTECs并下调其TLR3或TLR4的表达.随后观察这些经过siRNA预处理的RTECs在感染RSV后是否仍有高表达TSLP的能力.结果:Real time PCR检测结果显示,与RSV组(4.447±0.764)相比,siTLR3+RSV组TSLP表达明显降低(1.050±0.245),而siTLR4+RSV组TSLP表达无明显改变(3.066±0.585).n=4,P<0.05.结论:RSV感染的大鼠气道上皮细胞表达TSLP的增高与TLR3相关,为进一步研究RSV感染在哮喘发病中的作用机制奠定了基础.
目的:探討呼吸道閤胞病毒(RSV)感染的大鼠氣道上皮細胞錶達胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)增高與Toll樣受體3(TLR3)及TLR4的關繫.方法:設計併閤成瞭針對大鼠TLR3和TLR4基因的siRNA,以具有永生化特徵的大鼠氣道上皮細胞株RTECs(rat tracheae epithelial cells)為細胞模型,通過轉染siTLR3及siTLB4至RTECs併下調其TLR3或TLR4的錶達.隨後觀察這些經過siRNA預處理的RTECs在感染RSV後是否仍有高錶達TSLP的能力.結果:Real time PCR檢測結果顯示,與RSV組(4.447±0.764)相比,siTLR3+RSV組TSLP錶達明顯降低(1.050±0.245),而siTLR4+RSV組TSLP錶達無明顯改變(3.066±0.585).n=4,P<0.05.結論:RSV感染的大鼠氣道上皮細胞錶達TSLP的增高與TLR3相關,為進一步研究RSV感染在哮喘髮病中的作用機製奠定瞭基礎.
목적:탐토호흡도합포병독(RSV)감염적대서기도상피세포표체흉선기질림파세포생성소(TSLP)증고여Toll양수체3(TLR3)급TLR4적관계.방법:설계병합성료침대대서TLR3화TLR4기인적siRNA,이구유영생화특정적대서기도상피세포주RTECs(rat tracheae epithelial cells)위세포모형,통과전염siTLR3급siTLB4지RTECs병하조기TLR3혹TLR4적표체.수후관찰저사경과siRNA예처리적RTECs재감염RSV후시부잉유고표체TSLP적능력.결과:Real time PCR검측결과현시,여RSV조(4.447±0.764)상비,siTLR3+RSV조TSLP표체명현강저(1.050±0.245),이siTLR4+RSV조TSLP표체무명현개변(3.066±0.585).n=4,P<0.05.결론:RSV감염적대서기도상피세포표체TSLP적증고여TLR3상관,위진일보연구RSV감염재효천발병중적작용궤제전정료기출.